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3458-28-4 - D-(+)-Mannose, 99% - A10842 - Alfa Aesar

A10842 D-(+)-Mannose, 99%

Número CAS
3458-28-4
Nombre Alternativo

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
25g 33,10
100g 83,10
500g 341,00
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D-(+)-Mannose, 99%

MDL
MFCD00064122
EINECS
222-392-4

Propiedades químicas

Fórmula
C6H12O6
Peso molecular
180.16
Punto de fusión
127-133°
Densidad
1.54
Sensibilidad
Hygroscopic
Solubilidad
Soluble in water.

Aplicaciones

D-mannose acts as an alternative energy source utilized by brain. It is used in the study of assessing the synthesis of amphiphilic glycopolymers and investigating early detection of bronchiolitis obliterans.It may be useful in the treatment of urinary tract infections (UTIs) and carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1b. It is also useful in the formation of glycan structure and glycosylation.

Notas

Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents.

Referencias documentales

Chiral building block. For use in a 15-step synthesis of the macrocycle (+)-aspicilin, in which 3 of the 4 asymmetric centers come from mannose, see: Helv. Chim. Acta, 72, 1753 (1989).

Nakagawa, Y.; Watanabe, Y.; Igarashi, Y.; Ito, Y.; Ojika, M. Pradimicin A, a d-mannose-binding antibiotic, binds pyranosides of l-fucose and l-galactose in a calcium-sensitive manner. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25 (15), 2963-2966.

Zhai, Y.; Dasog, M.; Snitynsky, R. B.; Purkait, T. K.; Aghajamali, M.; Hahn, A. H.; Sturdy, C. B.; Lowary, T. L.; Veinot, J. G. C. Water-soluble photoluminescent D-mannose and L-alanine functionalized silicon nanocrystals and their application to cancer cell imaging. J. Mater. Chem. B 2014, 2 (47), 8427-8433.

Otras referencias

Merck
14,5747
Beilstein
1564373
Código de tarifa arancelaria unificado
2940.00
TSCA
Yes

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