Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

1694-31-1 - tert-Butyl acetoacetate, 98+% - Acetoacetic acid tert-butyl ester - A11115 - Alfa Aesar

A11115 tert-Butyl acetoacetate, 98+%

Número CAS
1694-31-1
Nombre Alternativo
Acetoacetic acid tert-butyl ester

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
100g 30,40
500g 96,10
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

tert-Butyl acetoacetate, 98+%

MDL
MFCD00008811
EINECS
216-904-5

Propiedades químicas

Fórmula
C8H14O3
Peso molecular
158.20
Punto de fusión
-38°
Punto de ebullición
71-72°/11mm
Punto de inflamabilidad
76°(169°F)
Densidad
0.961
Índice de refracción
1.4200
Solubilidad
Soluble in water (9g/L).

Aplicaciones

tert-Butyl acetoacetate is used as intermediate for the syntheses of different organic chemicals. Raw material in pharmaceutical Industry, In agrochemical industry. Reagent for Acyloin synthesis and ?,β - unsaturated ketones synthesis.

Notas

Keep container tightly closed. Store away from oxidizing agents.

Referencias documentales

J. Stewart Witzeman.; W. Dell Nottingham. Transacetoacetylation with tert-butyl acetoacetate: synthetic applications. J. Org. Chem. 1991, 56, (5), 1713-1718.

Anthony F. Garito.; Bradford B. Wayland. Thermodynamics and magnetic resonance of five-coordinate copper tert-butyl acetoacetate-pyridine adducts in cyclohexane. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, (4), 866-872.

Alternative to Ethyl­ acetoacetate, A12544, allowing decarboxylative cleavage of the ester group by acid catalyzed thermolysis, as in a general synthesis of ɑß-unsaturated ketones: Acta Chem. Scand., 17, 2216 (1963). Application in the synthesis of acyloins: Arkiv. Chem., 17, 457 (1961); levulinic acids and δ-keto nitriles: Acta Chem. Scand., 16, 1191, 1324 (1962). Alkylation, NBS bromination and decarboxylative cleavage provide a sequence for the regiospecific synthesis of ɑ-bromo ketones: Synth. Commun., 25, 1045 (1995).

The dimetallated species reacts selectively with electrophiles at the 4-position: J. Am. Chem. Soc., 96, 1082 (1974); J. Org. Chem., 43, 788 (1978).

Indicaciones de peligro y de precaución del GHS

Indicaciones de peligro (UE): H227

Combustible liquid.

Indicaciones de precaución: P210u-P280a-P370+P378a-P403+P235-P501a

Wear protective gloves and eye/face protection. In case of fire: Use for extinction: CO2, powder or water spray. Store in a well-ventilated place. Keep cool. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Otras referencias

Beilstein
1680303
Código de tarifa arancelaria unificado
2918.30
TSCA
Yes

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio