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51-35-4 - trans-4-Hydroxy-L-proline, 99+% - (2S,4R)-(-)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid - H-Hyp-OH - A11851 - Alfa Aesar

A11851 trans-4-Hydroxy-L-proline, 99+%

Número CAS
51-35-4
Nombre Alternativo
(2S,4R)-(-)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
H-Hyp-OH

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
10g 30,78
25g 61,20
100g 173,70
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trans-4-Hydroxy-L-proline, 99+%

MDL
MFCD00064320
EINECS
200-091-9

Propiedades químicas

Fórmula
C5H9NO3
Peso molecular
131.13
Punto de fusión
270-273° dec.
Solubilidad
Soluble in water.

Aplicaciones

trans-4-Hydroxy-L-proline is used as a reagent for the preparation of neuroexcitatory kainoids and antifungal echinocandins. It is also involved in the synthesis of chiral ligands for enantioselective ethylation of aldehydes.

Notas

Incompatible with strong oxidizing agents.

Referencias documentales

Chiral precursor for a wide variety of synthetic targets. For discussion of some examples, see: Tetrahedron, 52, 13803 (1996).

Satomura, T.; Ishikura, M.; Koyanagi, T.; Sakuraba, H.; Ohshima, T.; Suye, S. I. Dye-linked d-amino acid dehydrogenase from the thermophilic bacterium Rhodothermus marinus JCM9785: characteristics and role in trans-4-hydroxy-l-proline catabolism. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015, 99 (10), 4265-4275.

Kuttan, R.; Panikkar, B.; Binitha, P. P. Amino acids in sandal (Santalum album L) with special reference to cis-4-hydroxy-l-proline and sym. homospermidine. Springerplus 2015, 4 (1), 1-9.

Otras referencias

Merck
14,4840
Beilstein
471933
Código de tarifa arancelaria unificado
2933.99
TSCA
Yes
RTECS
TW3586500

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