Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

91-56-5 - Isatin, 98% - 2,3-Indolinedione - A12468 - Alfa Aesar

A12468 Isatin, 98%

Número CAS
91-56-5
Nombre Alternativo
2,3-Indolinedione

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
100g 21,22
500g 75,19
2500g 294,58
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

Isatin, 98%

MDL
MFCD00005718
EINECS
202-077-8

Propiedades químicas

Fórmula
C8H5NO2
Peso molecular
147.13
Punto de fusión
ca 199-200°
Punto de inflamabilidad
220°(428°F)
Solubilidad
Soluble in water (1.9 g/L at 20°C).

Aplicaciones

Isatin is an endogenous monoamine oxidize (MAO) inhibitor involved in stress and anxiety. Additionally, isatin inhibits alkaline phosphatase (ALP), nitric oxide (NO)-stimulated soluble guanylate cyclase, and other enzymes. Isatins undergo a one-pot Wolff-Kishner like reduction with hydrazine hydrate, under surprisingly mild conditions, to give the corresponding oxindoles. It is used as chromatographic spray reagent for amino acid detection.

Notas

Store under cool dry place. Ensure good ventilation. Incompatible with oxidizing agents.

Referencias documentales

Seshaiah Krishnan Sridhar.; Surendra N Pandey.; James P Stables.; Atmakuru Ramesh. Anticonvulsant activity of hydrazones, Schiff and Mannich bases of isatin derivatives. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2002, 16 (3),129-132.

S.N. Pandeya.; D. Sriram.; G. Nath.; E. DeClercq. Synthesis, antibacterial, antifungal and anti-HIV activities of Schiff and Mannich bases derived from isatin derivatives and N-[4-(4?-chlorophenyl)thiazol-2-yl] thiosemicarbazide. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 1999, 9 (1),25-31.

Isatins undergo a one-pot Wolff-Kishner like reduction with hydrazine hydrate, under surprisingly mild conditions, to give the corresponding oxindoles: Synth. Commun., 24, 2835 (1994).

Reaction with acid anhydrides or condensation with 4-Methyl-2-pentanone, A11618, results in the formation of quinoline-4-carboxylic acid derivatives; for examples, see: J. Med. Chem., 35, 4893 (1992); 36, 617, 3286 (1993).:

Otras referencias

Merck
14,5104
Beilstein
383659
Código de tarifa arancelaria unificado
2933.79
TSCA
Yes
RTECS
NL7873000

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio