Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

85-41-6 - Phthalimide, 99% - Benzene-1,2-dicarboxylic acid imide - Isoindole-1,3-dione - A12584 - Alfa Aesar

A12584 Phthalimide, 99%

Número CAS
85-41-6
Nombre Alternativo
Benzene-1,2-dicarboxylic acid imide
Isoindole-1,3-dione

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
500g 29,56
2500g 72,10
10000g 187,93
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

Phthalimide, 99%

MDL
MFCD00005881
EINECS
201-603-3

Propiedades químicas

Fórmula
C8H5NO2
Peso molecular
147.14
Punto de fusión
232-236°
Punto de ebullición
366°
Punto de inflamabilidad
165°(329°F)
Densidad
1.21
Solubilidad
Slightly soluble in water. Soluble in aqueous alkali hydroxides

Aplicaciones

Phthalimide is a reagent used to transform allyl- and alkyl halides into protected primary amines. . It is used as a precursor to other organic compounds as a masked source of ammonia.

Notas

Store at room temperature. Ensure good ventilation.

Referencias documentales

John C. Sheehan.; William A. Bolhofer. An Improved Procedure for the Condensation of Potassium Phthalimide with Organic Halides. J. Am. Chem. Soc. 1950, 72 (2), 2786-2788.

Lı?dia M Lima.; Paulo Castro.; Alexandre L Machado.; Carlos Alberto M Fraga.; Claire Lugnier.; Vera Lúcia Gonçalves de Moraes.; Eliezer J Barreiro. Synthesis and anti-inflammatory activity of phthalimide derivatives, designed as new thalidomide analogues. Bioorg. Med. Chem.. 2002, 10 (9),3067-3073.

For use in the Gabriel synthesis of primary amines, see: Potassium phthalimide, A11134. For an example of N-alkylation in the presence of K2CO3, see: Org. Synth. Coll., 2, 83 (1943). The N-alkylation by alkyl halides can be effected using KF, RbF or CsF as base; NaF and LiF are ineffective: J. Am. Chem. Soc., 99, 498 (1977).

The direct conversion of alcohols to N-alkylphthalimides and hence to amines can be effected in the presence of the Mitsunobu reagent: Org. Synth. Coll., 7, 501 (1990):

Otras referencias

Merck
14,7373
Beilstein
118522
Código de tarifa arancelaria unificado
2925.19
TSCA
Yes
RTECS
TI3920000

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio