Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

56-35-9 - Bis(tri-n-butyltin) oxide, 97% - Hexabutyl distannoxane - Tri-n-butyltin oxide - A13242 - Alfa Aesar

A13242 Bis(tri-n-butyltin) oxide, 97%

Número CAS
56-35-9
Nombre Alternativo
Hexabutyl distannoxane
Tri-n-butyltin oxide

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
100g 32,60
500g 107,00
2500g 472,00
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

Bis(tri-n-butyltin) oxide, 97%

MDL
MFCD00009418
EINECS
200-268-0

Propiedades químicas

Fórmula
C24H54OSn2
Peso molecular
596.07
Punto de fusión
-45°
Punto de ebullición
179-180°/2mm
Punto de inflamabilidad
168°(334°F)
Densidad
1.172
Índice de refracción
1.4865
Solubilidad
Soluble in water (0.071 g/L)

Aplicaciones

Bis(tri-n-butyltin) oxide is employed in the synthesis of α,β-unsaturated methyl ketones, isoxazoles.

Notas

Store at room temperature. Incompatible with oxidizing agents. Ensure adequate ventilation.

Referencias documentales

E.I. Krajnc.; P.W. Wester.;J.G. Loeber.; F.X.R. van Leeuwen.; J.G. Vos.; H.A.M.G. Vaessen.; C.A. van der Heijden. Toxicity of bis(tri-n-butyltin)oxide in the rat: I. Short-term effects on general parameters and on the endocrine and lymphoid systems. Toxicol. Appl. Pharmacol. 1984, 75 (3),363-386 .

J.G. Vos.; A.De Klerk.; E.I. Krajnc.; H.Van Loveren.; J. Rozing. Immunotoxicity of Bis(tri-n-butyltin)oxide in the rat: Effects on thymus-dependent immunity and on nonspecific resistance following long-term exposure in young versus aged rats. Toxicol. Appl. Pharmacol. 1990, 105 (1),144-155 .

Reacts with alcohols to give tri-n-butylstannyl ethers which, for simple alcohols, are very susceptible to hydrolysis: Synthesis, 56 (1969); J. Organomet. Chem., 110, C57 (1976). In combination with bromine or NBS, allylic, benzylic and secondary alcohols are oxidized to carbonyl compounds, enabling the selective oxidation of secondary, in the presence of primary, alcohols: Bull. Chem. Soc. Jpn., 49, 1656 (1976); Tetrahedron Lett., 4597 (1976); J. Am. Chem. Soc., 98, 1629 (1976). Similarly, sulfides give sulfoxides with no over-oxidation to sulfones: Tetrahedron Lett., 2413 (1977).

Reacts with terminal alkynes to give alkynyl tin reagents. Where these reagents have electron-withdrawing substituents, they undergo regioselective cycloaddition with 1,3-dienes: Tetrahedron, 45, 1145 (1989):

Converts thioamides to nitriles, as does Di-n-butyl­tin oxide, L14491: J .Org. Chem., 47, 4594 (1982).

Reagent for mild, selective non-hydrolytic deprotection of esters: Tetrahedron Lett., 32, 4239 (1991); J. Org. Chem., 59, 7259 (1994); Tetrahedron Lett., 36, 3311 (1995).

Indicaciones de peligro y de precaución del GHS

Indicaciones de peligro (UE): H301-H311-H315-H319-H360-H372

Toxic if swallowed. Toxic in contact with skin. Causes skin irritation. Causes serious eye irritation. May damage fertility or the unborn child. Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure.

Indicaciones de precaución: P273-P280-P309-P310a-P501a

Avoid release to the environment. Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF exposed or if you feel unwell: Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Otras referencias

Beilstein
745057
Clase de peligro
6.1
Grupo de embalaje
III
Código de tarifa arancelaria unificado
2931.20
TSCA
Yes
RTECS
JN8750000

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio