Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

77-79-2 - 3-Sulfolene, 98% - Butadiene sulfone - 2,5-Dihydrothiophene-1,1-dioxide - A13887 - Alfa Aesar

A13887 3-Sulfolene, 98%

Número CAS
77-79-2
Nombre Alternativo
Butadiene sulfone
2,5-Dihydrothiophene-1,1-dioxide

Este elemento no se puede pedir en este momento. Vuelva a intentarlo más adelante.

Añadir al presupuesto al por mayor

3-Sulfolene, 98%

MDL
MFCD00005481
EINECS
201-059-7

Propiedades químicas

Fórmula
C4H6O2S
Peso molecular
118.15
Punto de fusión
63-67°
Punto de inflamabilidad
112°(233°F)
Densidad
1.314
Solubilidad
Soluble in water, ethanol, benzene, ether.

Aplicaciones

It is a source of cisoid butadiene for Diels-Alder reactions. This chemical is also a convenient source of sulfur dioxide. It is a solvent used in the petrochemical industry for the extraction of aromatics from hydrocarbon streams.

Notas

Store in a cool, dry, well-ventilated area. Store away from oxidizing agent.

Referencias documentales

Thomas E. SampleJr.; and Lewis F. Hatch. 3-Sulfolene: A butadiene source for a Diels-Alder synthesis: An undergraduate laboratory experiment. J. Chem. Educ. 1968, 45 (1), 55.

Hans-Joachim Lehmler. Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review. Chemosphere. 2005, 58 (11), 1471-1496.

Convenient crystalline source of 1,3-butadiene, which is generated on heating to about 110oC: Rec. Trav. Chim., 61, 785 (1942). For an example of its use in the Diels-Alder reaction, see: Org. Synth. Coll., 6, 454 (1988).

Also behaves as a dienophile in with reactive dienes, for example 1,3-Diphenyl­isobenzofuran, L00101: J. Org. Chem., 34, 538 (1969).

In the presence of Pd(OAc)2, couples with aryldiazonium fluoroborates to give 3-aryl-4-sulfolenes which are readily isomerized with triethylamine to the 3-aryl-3-sulfolenes, providing a source of the corresponding 2-arylbutadienes: Synth. Commun., 26, 231 (1996).

Lithiation occurs at the 2-position; subsequent alkylation and thermal extrusion of SO2 gave a polyene intermediate in a synthesis of the taxane ring system: J. Org. Chem., 62, 2957 (1997).

Indicaciones de peligro y de precaución del GHS

Indicaciones de peligro (UE): H303-H318

May be harmful if swallowed. Causes serious eye damage.

Indicaciones de precaución: P280i-P305+P351+P338-P310a

Wear eye/face protection. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.

Otras referencias

Merck
14,8956
Beilstein
107004
Código de tarifa arancelaria unificado
2934.99
TSCA
Yes
RTECS
XM9100000

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio