Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

21524-34-5 - 2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene, 96% - 1-Bromo-2,4,6-triisopropylbenzene - 2,4,6-Triisopropylbromobenzene - A15692 - Alfa Aesar

A15692 2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene, 96%

Número CAS
21524-34-5
Nombre Alternativo
1-Bromo-2,4,6-triisopropylbenzene
2,4,6-Triisopropylbromobenzene

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
25g 84,30
100g 299,00
500g 1246,00
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene, 96%

MDL
MFCD00051547

Propiedades químicas

Fórmula
C15H23Br
Peso molecular
283.25
Punto de ebullición
125-126°/4mm
Índice de refracción
1.5225
Solubilidad
Slightly miscible with water.

Aplicaciones

2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene is used in Suzuki reaction. It is found to effect highly selective ring closures of homoallylic alcohols to substituted tetrahydrofurans.

Notas

Incompatible with strong oxidizing agents.

Referencias documentales

Metallation with t-BuLi in THF at -78o followed by elemental Se generates (2,4,6-triisopropylphenyl)selenium bromide in situ which has been found to effect highly selective ring closures of homoallylic alcohols to substituted tetrahydrofurans: J. Org. Chem., 60, 3572 (1995).

/n

Lugi?ina, J.; Rjabovs, V.; Belyakov, S.; Turks, M. On Moffatt dehydration of glucose-derived nitro alcohols. Carbohydr. Res. 2012, 350, 86-89.

Ueda, S.; Ali, S.; Fors, B. P.; Buchwald, S. L. Me3(OMe)tBuXPhos: A Surrogate Ligand for Me4tBuXPhos in Palladium-Catalyzed C-N and C-O Bond-Forming Reactions. J. Org. Chem. 2012, 77 (5), 2543-2547.

Endo, K.; Ohkubo, T.; Shibata, T. Chemoselective Suzuki Coupling of Diborylmethane for Facile Synthesis of Benzylboronates. Org. Lett. 2011, 13 (13), 3368-3371.

Jaka, A.; Dalicsek, Z.; Soós, T. A Robust and Efficient Catalyst Possessing an Electron-Deficient Ligand for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroarenes. Eur. J. Org. Chem.2015, 2015 (1), 56-59.

Otras referencias

Beilstein
1953440
Código de tarifa arancelaria unificado
2903.99
TSCA
No

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio