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3251-69-2 - Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97% - B22473 - Alfa Aesar

B22473 Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97%

Número CAS
3251-69-2
Nombre Alternativo

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
1g 96,14
5g 338,38
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Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97%

MDL
MFCD00012698
EINECS
221-840-6

Propiedades químicas

Fórmula
C5H6N2O2•HCl
Peso molecular
162.58
Punto de fusión
221-224°
Sensibilidad
Hygroscopic
Solubilidad
Soluble in water.

Aplicaciones

A GABAc antagonistImidazole-4-acetic acid monohydrochloride is used in the preparation of imidazolyl-polyethylenimine modified nanoparticles. It is also used to prepare pyridyl and imidazoyl functionalized carboproteins and potential metal ion chelators. Further, it acts as an imidazole derivative with potential antituberculousis properties. In addition to this, it is used in the generation of acyl guanidine inhibitors of beta-secretas.

Notas

Hygroscopic. Store in cool place. Incompatible with oxidizing agents.

Referencias documentales

Hayallah, A. M. Design and Synthesis of New (SecinH3) Derivatives as Potential Cytohesin Inhibitors. Indian. J. Pharm. Sci. 2014, 76 (5), 387-400.

Matsuo, K.; Kioi, Y.; Yasui, R.; Takaoka, Y.; Miki, T.; Fujishima, S. H.; Hamachi, I. One-step construction of caged carbonic anhydrase I using a ligand-directed acyl imidazole-based protein labeling method. Chem. Sci. 2013, 4 (6), 2573-2580.

Goyal, R.; Bansal, R.; Tyagi, S.; Shukla, Y.; Kumar, P.; Gupta, K. C. 1,4-Butanediol diglycidyl ether (BDE)-crosslinked PEI-g-imidazole nanoparticles as nucleic acid-carriers in vitro and in vivo. Mol. BioSyst. 2011, 7 (6), 2055-2065.

Otras referencias

Beilstein
3701591
Código de tarifa arancelaria unificado
2933.29
TSCA
No

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