Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

14691-89-5 - 4-Acetamido-TEMPO, free radical, 98+% - 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, free radical - B23456 - Alfa Aesar

B23456 4-Acetamido-TEMPO, free radical, 98+%

Número CAS
14691-89-5
Nombre Alternativo
4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, free radical

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
1g 32,96
5g 88,68
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

4-Acetamido-TEMPO, free radical, 98+%

MDL
MFCD00043593
EINECS
423-840-3

Propiedades químicas

Fórmula
C11H21N2O2
Peso molecular
213.30
Punto de fusión
143-146°
Solubilidad
Soluble in ethanol, acetone, acetonitrile, methylene chloride. Insoluble in hexane, ether.

Aplicaciones

4-Acetamido-TEMPO, free radical oxidizes alcohols to carbonyl compounds in the presence of TsOH.

Notas

Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible with oxidizing agents, heat.

Referencias documentales

Erika Watanabe; Naoyuki Tamura; Tsuguyuki Saito; Naoto Habu; Akira Isogai. Preparation of completely C6-carboxylated curdlan by catalytic oxidation with 4-acetamido-TEMPO. Carbohydrate Polymers. 2014, 100, 74-79.

Weili Yin; Changhu Chu1; Qiongqiong Lu1; Jianwei Tao; Xinmiao Liang and Renhua Liu. Iron Chloride/4-Acetamido-TEMPO/Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidation of Primary Alcohols to the Aldehydes. Advanced Synthesis & Catalysis. 2010, 352 (1), 113-118.

In the presence of an acid disproportionates to the oxoammonium salt, a highly selective reagent for alcohol oxidation. For a review of oxoammonium (nitrosonium) salts, see: Heterocycles, 27, 509 (1988); for a brief feature on oxoammonium salts, see: Synlett, 1757 (2003). In combination with tosic acid, oxidizes alcohols to aldehydes and ketones: J. Org. Chem., 56, 6110 (1991). For oxidation of diols to ɑ-dicarbonyl compounds, see: J. Org. Chem., 59, 6338 (1994). Review of the use of stable nitroxyl radicals for the oxidation of primary and secondary alcohols: Synthesis, 1153 (1996) Cf also 4-Hydroxy-TEMPO, A12497, and TEMPO, A12733. .

Indicaciones de peligro y de precaución del GHS

Indicaciones de peligro (UE): H302

Harmful if swallowed.

Indicaciones de precaución: P264-P270-P301+P312-P330-P501a

Wash thoroughly after handling. Do not eat, drink or smoke when using this product. IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. Rinse mouth. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Otras referencias

Beilstein
3546225
Código de tarifa arancelaria unificado
2933.39
TSCA
Yes

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio