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5070-13-3 - Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98% - L00290 - Alfa Aesar

L00290 Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98%

Número CAS
5070-13-3
Nombre Alternativo

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
5g 48,41
25g 157,59
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Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98%

MDL
MFCD00007322
EINECS
225-775-4

Propiedades químicas

Fórmula
C13H8N2O7
Peso molecular
304.21
Punto de fusión
136-139°
Sensibilidad
Moisture Sensitive
Solubilidad
Soluble in chloroform and tetrahydrofuran.

Aplicaciones

Bis(4-nitrophenyl) carbonate is used as a reagent for preparation of symmetrical and unsymmetrical urea and 4-nitrophenyl esters of N-protected amino acids. It acts as a peptide coupling reagent. It finds application as a reagent for the preparation of carbamate linked cytosines.

Notas

Moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents and acids.

Referencias documentales

Reagent for peptide coupling in the presence of triethylamine in DMF, via the p-nitrophenyl active ester: Liebigs Ann. Chem., 655, 189 (1962); Helv. Chim. Acta, 46, 795 (1963). See Appendix 6.

Has also been used as a coupling reagent in the synthesis of carbamate linked cytosine oligomers: J. Org. Chem., 52, 4202 (1987), and of ureido sugars: Carbohydr. Res., 203, 302 (1990).

Castro, E. A.; Aliaga, M. E.; Gazitua, M.; Pavez, P.; Santos, J. G. Kinetics and mechanism of the aminolysis of bis(4-nitrophenyl) carbonate and O-(4-nitropheny) S-(4-nitrophenyl) thio and dithiocarbonate. J. Phys. Org. Chem. 2014, 27 (4), 265-268.

Li, J.; Gerlach, R. L.; Jonsson, C. B.; Gray, B. D.; Pak, K. Y.; Ng, C. K. Characterization of (18)F-dipicolylamine (DPA) derivatives in cells infected with influenza virus. Nucl. Med. Biol. 2015, 42 (3), 283-291.

Otras referencias

Beilstein
1892897
Código de tarifa arancelaria unificado
2920.90
TSCA
No

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