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5292-53-5 - Diethyl benzylidenemalonate, 98% - Benzylidenemalonic acid diethyl ester - Diethyl benzalmalonate - L00561 - Alfa Aesar

L00561 Diethyl benzylidenemalonate, 98%

Número CAS
5292-53-5
Nombre Alternativo
Benzylidenemalonic acid diethyl ester
Diethyl benzalmalonate

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
25g 35,43
100g 79,21
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Diethyl benzylidenemalonate, 98%

MDL
MFCD00009149
EINECS
226-137-8

Propiedades químicas

Fórmula
C14H16O4
Peso molecular
248.28
Punto de fusión
28-31°
Punto de ebullición
215-217°/30mm
Punto de inflamabilidad
>110°(230°F)
Densidad
1.107
Índice de refracción
1.5360
Solubilidad
Insoluble in water.

Aplicaciones

Diethyl benzylidenemalonate is used as a pharmaceutical intermediate. It is also involved in the Conjugate addition of cyanide ion to arylidenemalonic esters provides a useful route to arylsuccinic acids.

Notas

Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep away from oxidizing agents.

Referencias documentales

MD Curtis.; P Beak. Asymmetric Carbon-Carbon Bond Formation in Michael Reactions:? Conjugate Addition Reactions of Configurationally Stable Benzylic and Allylic Organolithium Species. The Journal of organic chemistry. 199964 (9), 2996-2997.

P Ivashkin.; S Couve-Bonnaire.; P Jubault. One-Step Synthesis of Highly Functionalized Monofluorinated Cyclopropanes from Electron-Deficient Alkenes. Org. Lett. 201214 (9), 2270-2273.

Conjugate addition of cyanide ion to arylidenemalonic esters provides a useful route to arylsuccinic acids: Org. Synth. Coll., 4, 804 (1963):

Otras referencias

Beilstein
528894
Código de tarifa arancelaria unificado
2917.39
TSCA
No

Recomendado

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    3-Benzoylacrylic acid, predominantly trans, 97%
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    Acrylonitrile, 99+%, stab. with ca 40ppm 4-methoxyphenol
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