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3420-02-8 - 6-Methylindole, 98% - L17509 - Alfa Aesar

L17509 6-Methylindole, 98%

Número CAS
3420-02-8
Nombre Alternativo

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
250mg 54,50
1g 152,00
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6-Methylindole, 98%

MDL
MFCD00005682

Propiedades químicas

Fórmula
C9H9N
Peso molecular
131.18
Punto de fusión
29-32°
Punto de ebullición
112°/5mm
Punto de inflamabilidad
>110°(230°F)
Densidad
1.059
Índice de refracción
1.6071
Sensibilidad
Light Sensitive
Solubilidad
Insoluble in water.

Aplicaciones

It is a reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, reactant for preparation of indole linked triazole derivatives as antifungal agents, reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes, reactant for preparation of aminoguanidine derivatives of arylsulfonylacylindoles as antifungal agents, reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors, reactant for preparation of arylsulfonylacetylindoles as anti-HIV-1 agents. 6-Methylindole was used in the synthesis of benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives.

Notas

Moisture and light sensitive. Store in dry condition. Keep away from active metals, bases, oxidizing agents and heat.

Referencias documentales

H. R. Snyder.; Frederick J. Pilgrim. A Synthesis of 6-Methylindole and dl-6-Methyltryptophan.J. Am. Chem. Soc. 1948, 70 (11),3787-3788 .

Urs Hengartner.; Donald ValentineJr.; Katharine K. Johnson.; Mary Ellen Larscheid.; Foster Pigott.; Franz Scheidl.; John W. Scott.; Ruen C. Sun.; John M. Townsend.Synthesis of (R)-6-methyltryptophan via enantioselective catalytic hydrogenation. J. Org. Chem. 1979, 44 (22),3741-3747 .

Otras referencias

Beilstein
109708
Código de tarifa arancelaria unificado
2933.99
TSCA
No

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