Cookies disclaimer

Estoy de acuerdo utilizamos cookies para mejorar la experiencia de navegación del usuario y para estudiar cómo se utiliza nuestro sitio web. si navega por nuestro sitio web, estará aceptando el uso de las cookies en las condiciones establecidas en la presente política de cookies. esta política puede ser actualizada, por lo que le invitamos a revisarla de forma regular

33125-05-2 - N-Boc-D-phenylglycine, 99% - Boc-D-Phg-OH - N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylglycine - L18540 - Alfa Aesar

L18540 N-Boc-D-phenylglycine, 99%

Número CAS
33125-05-2
Nombre Alternativo
Boc-D-Phg-OH
N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylglycine

Tamaño Precio ($) Cantidad Disponibilidad
1g 38,60
5g 122,00
Añadir al carrito Añadir al presupuesto al por mayor Ver artículo

N-Boc-D-phenylglycine, 99%

MDL
MFCD00062043

Propiedades químicas

Fórmula
C13H17NO4
Peso molecular
251.28
Punto de fusión
90-92°
Solubilidad
Insoluble in water. Slightly soluble in DMSO and methanol.

Aplicaciones

It is a reagent of choice for assignment of absolute configuration of chiral primary amines by 1H NMR, giving better results than Mosher's acid ((R)-(+)-?-Methoxy-?-(trifluoromethyl)­phenyl­acetic acid. αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-benzeneacetic Acid is D-(+)-2-Phenylglycine with Boc protecting group. (αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-benzeneacetic Acid is used as part of a catalyst combination to catalyze regioselective [4 + 2] cycloadditions of β-substituted cyclic enones and polyconjugated malononitriles. It can also be used to catalyze stereoselective preparation of polyfunctional nitrocyclohexene carboxaldehydes.

Notas

Store away from oxidizing agents. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition.

Referencias documentales

En Zhang, et al. Organocatalytic Asymmetric Vinylogous α-Ketol Rearrangement: Enantioselective Construction of Chiral All-Carbon Quaternary Stereocenters in Spirocyclic Diketones via Semipinacol-Type 1,2-Carbon Migration.J. Am. Chem. Soc.,2009,131(41), 14626-14627.

AV Rama Rao, et al. A convenient diastereoselective total synthesis of andrimid.Tetrahedron Lett.,1991,32(34), 4393-4396.

Reagent of choice for assignment of absolute configuation of chiral primary amines by 1H NMR, giving better results than Mosher's acid ((R)-(+)-ɑ-Methoxy-ɑ-(trifluoromethyl)­phenyl­acetic acid, B22968): J. Org. Chem., 64, 4669 (1999).

Otras referencias

Beilstein
3033982
Código de tarifa arancelaria unificado
2924.29
TSCA
No

Recomendado

Visto recientemente

Productos químicos

Ciencias de la vida

Metales & materiales

Catalizadores

Análisis y material de laboratorio