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464-49-3 - (1R)-(+)-Camphor, 98% - D-2-Bornanone - A10708 - Alfa Aesar

A10708 (1R)-(+)-Camphor, 98%

Numéro de CAS
464-49-3
Synonymes
D-2-Bornanone

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
25g 17,80
100g 31,70
500g 121,00
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(1R)-(+)-Camphor, 98%

MDL
MFCD00064149
EINECS
207-355-2

Propriétés chimiques

Formule
C10H16O
Poids moleculaire
152.24
Point de fusion
175-180°
Point d'ébullition
204°
Point d'éclair
65°(149°F)
Densité
0.990
Solubilité
Soluble in water (0.1 g/L at 20°C).

Applications

(1R)-(+)-Camphor is used as a chiral intermediate and auxiliary. It is also used as a skin antipruritic and as an anti-infective agent.

Notes

Keep container tightly sealed. Store in cool, dry conditions in well sealed containers. Incompatible with oxidizing agents.

Références bibliographiques

G. Grogan.; G. Roberts.; S. Parsons, N. Turner.; S. Flitsch. P450camr, a cytochrome P450 catalysing the stereospecific 6-endo-hydroxylation of (1R)-(+)-camphor. Applied Microbiology and Biotechnology. 2002, 59, (4), 449-454.

V Santhi.; J.Madhusudana Rao. Asymmetric reduction of prochiral ketones using in situ generated oxazaborolidines derived from amino alcohols of (1R)-camphor as catalysts. Tetrahedron: Asymmetry. 2000, 11 (17), 3553-3560.

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H228-H315-H319

Flammable solid. Causes skin irritation. Causes serious eye irritation.

Mentions de prudence: P210-P280a-P280a-P240-P241-P305+P351+P338

Keep away from heat/sparks/open flames/hot surfaces. - No smoking. Wear protective gloves and eye/face protection. Ground/bond container and receiving equipment. Use explosion-proof electrical/ventilating/lighting/ equipment. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.

Autres références

Merck
14,1732
Beilstein
2042745
Classe de danger
4.1
Groupe d'emballage
III
Code tarifaire harmonisé
2914.29
TSCA
Yes
RTECS
EX1260000

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