Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte. Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

105-50-0 - Diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, 96% - Acetone-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester - Diethyl 3-oxoglutarate - A10933 - Alfa Aesar

A10933 Diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, 96%

Numéro de CAS
105-50-0
Synonymes
Acetone-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester
Diethyl 3-oxoglutarate

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
50g 38,70
250g 164,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

Diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, 96%

MDL
MFCD00009200
EINECS
203-302-2

Propriétés chimiques

Formule
C9H14O5
Poids moleculaire
202.21
Point d'ébullition
134-135°/10mm
Point d'éclair
86°(186°F)
Densité
1.113
Indice de réfraction
1.4400
Solubilité
Insoluble in water and soluble in alcohol, ester, benzene.

Applications

Synthesis of 1-substituted 4-ethoxycarbonyl-5- (ethoxycarbonylmethyl) pyrazoles Diethyl acetone-1, 3-dicarboxylate reacts with N, N-dimethylforma- mide dimethyl acetal (DMFDMA) in ethanol at room temperature. Unexpected product dichotomy is produced in the Biginelli-like condensation of 2-hydroxybenzaldehyde with urea or thiourea and dimethyl or diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, respectively, as active methylene components. Ethyl 2-amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiazole-5-carboxylate (2a), prepared from diethylacetone-1,3-dicarboxylate, sulfuryl chloride and thiourea. Synthesis of diethyl 2,2-diethyl-3,5-dioxopimelate by the reaction of ethyl 3-chloro-3-oxo-2,2-dimethylpropionate with diethyl acetone-1,3-dicarboxylate.

Notes

Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Store away from strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

T. A. Bryson,; T. M. Dolak. Dimethyl 2,3-Pentadienedioate. Organic Syntheses. <

Stefanie Reima,; Van Thi Hong Nguyen,; Uwe Albrechta,; Peter Langer. Synthesis of 3,5-dioxoalkanoates, 3,5-dioxopimelates and 2,4-dioxoadipates by acylation of 1,3-bis-silyl enol ethers. Tetrahedron Letters. 2005, 46 (48),8423-8425.

Valuable synthetic building block, compare Dimethyl­ acetone-1,3-dicarboxyl­ate, A14969. Used in synthesis of isoquinolin-2-ones: Heterocycles, 33, 515 (1992).

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H227

Combustible liquid.

Mentions de prudence: P210u-P280a-P370+P378a-P403+P235-P501a

Wear protective gloves and eye/face protection. In case of fire: Use for extinction: CO2, powder or water spray. Store in a well-ventilated place. Keep cool. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Autres références

Beilstein
640146
Code tarifaire harmonisé
2918.30
TSCA
Yes

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire