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51-35-4 - trans-4-Hydroxy-L-proline, 99+% - (2S,4R)-(-)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid - H-Hyp-OH - A11851 - Alfa Aesar

A11851 trans-4-Hydroxy-L-proline, 99+%

Numéro CAS
51-35-4
Synonymes
(2S,4R)-(-)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
H-Hyp-OH

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
10g 34,20
25g 64,80
100g 189,00
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trans-4-Hydroxy-L-proline, 99+%

MDL
MFCD00064320
EINECS
200-091-9

Propriétés chimiques

Formule
C5H9NO3
Poids formulaire
131.13
Point de fusion
270-273° dec.
Solubilité
Soluble in water.

Applications

trans-4-Hydroxy-L-proline is used as a reagent for the preparation of neuroexcitatory kainoids and antifungal echinocandins. It is also involved in the synthesis of chiral ligands for enantioselective ethylation of aldehydes.

Notes

Incompatible with strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

Chiral precursor for a wide variety of synthetic targets. For discussion of some examples, see: Tetrahedron, 52, 13803 (1996).

Satomura, T.; Ishikura, M.; Koyanagi, T.; Sakuraba, H.; Ohshima, T.; Suye, S. I. Dye-linked d-amino acid dehydrogenase from the thermophilic bacterium Rhodothermus marinus JCM9785: characteristics and role in trans-4-hydroxy-l-proline catabolism. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015, 99 (10), 4265-4275.

Kuttan, R.; Panikkar, B.; Binitha, P. P. Amino acids in sandal (Santalum album L) with special reference to cis-4-hydroxy-l-proline and sym. homospermidine. Springerplus 2015, 4 (1), 1-9.

Autres références

Merck
14,4840
Beilstein
471933
Code tarifaire harmonisé
2933.99
TSCA
Yes
RTECS
TW3586500

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