Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

582-52-5 - Diacetone-D-glucose, 98+% - 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose - 1,2:5,6-Diisopropylidene-D-glucose - A15568 - Alfa Aesar

A15568 Diacetone-D-glucose, 98+%

Numéro CAS
582-52-5
Synonymes
1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose
1,2:5,6-Diisopropylidene-D-glucose

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
25g 39,70
100g 118,00
500g 502,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

Diacetone-D-glucose, 98+%

MDL
MFCD00005544
EINECS
209-486-0

Propriétés chimiques

Formule
C12H20O6
Poids formulaire
260.29
Point de fusion
107-110°
Solubilité
Solubility in hot water gives very faint turbidity.

Applications

It is mainly used in biochemical reaction and used as medicine intermediate. It is used in synthesize for below products: L-gulose;1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-gulofuranose; Alllose; ;1,2:5,6-Double-O-Isopropylidene-3-C-(1-Methoxycarbonyl)Ethide-alfa-D-Furanose) ;1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-ribo-hexofuranose-3-ulose;6-deoxy idose.

Notes

Store away from oxidizing agents. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition.

Références bibliographiques

I. Fernandez, et al. Asymmetric synthesis of alkane- and arenesulfinates of diacetone-D-glucose (DAG): an improved and general route to both enantiomerically pure sulfoxides.J. Org. Chem.,1992,57(25), 6789-6796.

Tadashi Eguchi, et al. The overman rearrangement on a diacetone-D-glucose template: kinetic and theoretical studies on the chirality transcription.Tetrahedron.,1993,49(21), 4527-4540.

Chiral auxiliary in a general route to enantiomerically pure sulfoxides: J. Org. Chem., 57, 6789 (1992). For an improved method for methyl p-tolyl sulfoxide, see: Synthesis, 761 (1995).

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H303

May be harmful if swallowed.

Mentions de prudence: P312

Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.

Autres références

Merck
14,2965
Beilstein
84386
Code tarifaire harmonisé
2940.00
TSCA
Yes
RTECS
LZ4958000

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire