Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

21524-34-5 - 2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene, 96% - 1-Bromo-2,4,6-triisopropylbenzene - 2,4,6-Triisopropylbromobenzene - A15692 - Alfa Aesar

A15692 2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene, 96%

Numéro CAS
21524-34-5
Synonymes
1-Bromo-2,4,6-triisopropylbenzene
2,4,6-Triisopropylbromobenzene

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
25g 77,40
100g 244,00
500g 1016,80
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene, 96%

MDL
MFCD00051547

Propriétés chimiques

Formule
C15H23Br
Poids formulaire
283.25
Point d'ébullition
125-126°/4mm
Indice de réfraction
1.5225
Solubilité
Slightly miscible with water.

Applications

2-Bromo-1,3,5-triisopropylbenzene is used in Suzuki reaction. It is found to effect highly selective ring closures of homoallylic alcohols to substituted tetrahydrofurans.

Notes

Incompatible with strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

Metallation with t-BuLi in THF at -78o followed by elemental Se generates (2,4,6-triisopropylphenyl)selenium bromide in situ which has been found to effect highly selective ring closures of homoallylic alcohols to substituted tetrahydrofurans: J. Org. Chem., 60, 3572 (1995).

/n

Lugi?ina, J.; Rjabovs, V.; Belyakov, S.; Turks, M. On Moffatt dehydration of glucose-derived nitro alcohols. Carbohydr. Res. 2012, 350, 86-89.

Ueda, S.; Ali, S.; Fors, B. P.; Buchwald, S. L. Me3(OMe)tBuXPhos: A Surrogate Ligand for Me4tBuXPhos in Palladium-Catalyzed C-N and C-O Bond-Forming Reactions. J. Org. Chem. 2012, 77 (5), 2543-2547.

Endo, K.; Ohkubo, T.; Shibata, T. Chemoselective Suzuki Coupling of Diborylmethane for Facile Synthesis of Benzylboronates. Org. Lett. 2011, 13 (13), 3368-3371.

Jaka, A.; Dalicsek, Z.; Soós, T. A Robust and Efficient Catalyst Possessing an Electron-Deficient Ligand for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroarenes. Eur. J. Org. Chem.2015, 2015 (1), 56-59.

Autres références

Beilstein
1953440
Code tarifaire harmonisé
2903.99
TSCA
No

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire