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2186-92-7 - 4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal, 98% - p-Anisaldehyde dimethyl acetal - A15793 - Alfa Aesar

A15793 4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal, 98%

Numéro CAS
2186-92-7
Synonymes
p-Anisaldehyde dimethyl acetal

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
25g 40,17
250g 226,60
500g 319,20
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4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal, 98%

MDL
MFCD00036507
EINECS
218-577-4

Propriétés chimiques

Formule
C10H14O3
Poids formulaire
182.22
Point d'ébullition
253°
Point d'éclair
97°(206°F)
Densité
1.068
Indice de réfraction
1.5055
Solubilité
Miscible with alcohol and many organic solvents. Slightly miscible with water.

Applications

4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal is used as a precursor to 1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yne, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-3-((4R)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamido)propanoate and 1-(p-anisyl)-2-(2-methoxyethyl)-3-phenylindene. Further, it acts as a protecting group reagent for diols, especially in carbohydrates. It is also used as a flavor essence in sunflower, cyclamen and in jasmine. In addition to this, it is involved in allylation reactions with allyltrimethylsilane catalyzed by Iron(III) chloride.

Notes

Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids and strong bases. Store in a cool place.

Références bibliographiques

Reagent for the protection of diols as their cyclic acetals, hydrolyzed ca 10x faster by acid than the benzylidene acetal: Rec. Trav. Chim., 103, 335 (1984); J. Chem. Soc., Perkin 1, 2371 (1984).

Li, Q. F.; Lin, H. X.; Cui, Y. M.; Xu, P. P. Syntheses and biological evaluation of C-3'-N-acyl modified taxane analogues from 1-deoxybaccatin-VI. Eur. J. Med. Chem. 2015, 104, 97-105.

Li, P.; Yu, Y.; Huang, P. P.; Liu, H.; Cao, C. Y.; Song, W. G. Core-shell structured MgAl-LDO@Al-MS hexagonal nanocomposite: an all inorganic acid-base bifunctional nanoreactor for one-pot cascade reactions. J. Mater. Chem. A 2014, 2 (2), 339-344.

Autres références

Beilstein
2048930
Code tarifaire harmonisé
2911.00
TSCA
Yes

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