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56-41-7 - L-Alanine, 99% - H-Ala-OH - L-2-Aminopropionic acid - A15804 - Alfa Aesar

A15804 L-Alanine, 99%

Numéro CAS
56-41-7
Synonymes
H-Ala-OH
L-2-Aminopropionic acid

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
25g 23,20
100g 56,20
500g 239,00
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L-Alanine, 99%

MDL
MFCD00064410
EINECS
200-273-8

Propriétés chimiques

Formule
C3H7NO2
Poids formulaire
89.09
Point de fusion
ca 295° dec.
Densité
1.432
Solubilité
Soluble in water and cold ethanol. Slightly soluble in pyridine. Insoluble in ether and acetone.

Applications

L-Alanine plays a vital role in glucose-alanine cycle between tissue and liver. It is used for protein construction as well as involved in the metabolism of tryptophan and vitamin pyridoxine. It provides energy for muscles and central nervous system in order to strengthen the immune system. It helps in the metabolism of sugars and organic acids, and enhances the germination rates of Bacillus subtilis spores. It also displays a cholesterol-reducing effect in animals.

Notes

Incompatible with strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

ɑ-Amino acids can be converted to the corresponding ɑ-chloro acids with a high degree of retention of configuration, by diazotization in the presence of HCl: J. Am. Chem. Soc., 76, 6054 (1954). The intermediate is thought to be a rigid oxiranone which prevents racemization. For an improved technique and list of examples, see: Org. Synth. Coll., 8, 119 (1993):

Moozeh, K.; So, M. S.; Chin, J. Catalytic Stereoinversion of L-Alanine to Deuterated D-Alanine. Angew. Chem. 2015, 127 (32), 9513-9517.

Richter, N.; Farnberger, J. E.; Pressnitz, D.; Lechner, H.; Zepeck, F.; Kroutil, W. A system for µ-transaminase mediated (R)-amination using l-alanine as an amine donor. Green Chem. 2015, 17 (5), 2952-2958.

Autres références

Merck
14,204
Beilstein
1720248
Code tarifaire harmonisé
2922.49
TSCA
Yes
RTECS
AY2990000

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