Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte. Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

13734-41-3 - N-Boc-L-valine, 98+% - Boc-L-Val-OH - N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine - A16007 - Alfa Aesar

A16007 N-Boc-L-valine, 98+%

Numéro de CAS
13734-41-3
Synonymes
Boc-L-Val-OH
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
5g 35,50
25g 86,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

N-Boc-L-valine, 98+%

MDL
MFCD00065605
EINECS
237-307-6

Propriétés chimiques

Formule
C10H19NO4
Poids moleculaire
217.27
Point de fusion
77-80°
Solubilité
Insoluble in water.

Applications

N-Boc-L-valine is used in the multi-peptide synthesis and serves as the amino acid protection monomer.

Notes

Stable under recommended storage conditions. Incompatible with oxidizing agents.

Références bibliographiques

Masami Kuriyama; Takahiro Soeta; Xinyu Hao; Qian Chen; Kiyoshi Tomioka. N-Boc-L-Valine-Connected Amidomonophosphane Rhodium(I) Catalyst for Asymmetric Arylation of N-Tosylarylimines with Arylboroxines. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, (26),8128-8129

 

Takahiro Soeta; Masami Kuriyama; Kiyoshi Tomioka. Catalytic asymmetric conjugate addition of dialkylzinc reagents to β-aryl-α,β-unsaturated N-2,4,6-triisopropylphenylsulfonylaldimines with use of N-Boc-l-Val-connected amidophosphane-copper(I) catalyst. J. Org. Chem. 2005, 70, (1),297-300

Autres références

Beilstein
1711290
Code tarifaire harmonisé
2922.50
TSCA
Yes

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire