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102029-44-7 - (R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99% - A16770 - Alfa Aesar

A16770 (R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%

Numéro de CAS
102029-44-7
Synonymes

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
1g 39,40
5g 112,00
25g 340,00
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(R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%

MDL
MFCD00010846

Propriétés chimiques

Formule
C10H11NO2
Poids moleculaire
177.20
Point de fusion
86-89°
Sensibilité
Hygroscopic
Solubilité
Insoluble in water. Soluble in Chloroform.

Applications

(R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinones are used in the enantioselective synthesis of beta-lactams and alpha-amino acids. End products can include asysmmetric single isomeric drugs of antitumor, anesthetic, antipasmodic products. Used in the synthesis of HIV protease inhibitors. An oxazolidinone used in chiral auxiliary asymetric synthesis.

Notes

Hygroscopic. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Store away from strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

David J Madar,; Hana Kopecka,; Daisy Pireh,; Jonathan Pease,; Marina Pliushchev,; Richard J Sciotti,; Paul E Wiedeman,; Stevan W Djuric.Synthesis of N-arylated oxazolidinones via a palladium catalyzed cross coupling reaction. Application to the synthesis of the antibacterial agent Dup-721. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (22),3681-3684.

Autres références

Beilstein
4782551
Code tarifaire harmonisé
2934.99
TSCA
No

Recommandé

  • A10448

    Ethyl bromoacetate, 98%
  • A10807

    1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride, 98+%
  • A11822

    Allyl iodide, 97+%, stab. with copper
  • A12249

    4-Chlorobutyryl chloride, 98%
  • A18236

    (S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%

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