Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte. Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

123-96-6 - (±)-2-Octanol, 98% - n-Hexyl methyl carbinol - A16985 - Alfa Aesar

A16985 (±)-2-Octanol, 98%

Numéro de CAS
123-96-6
Synonymes
n-Hexyl methyl carbinol

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
100ml 19,10
500ml 27,50
2500ml 87,30
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

(±)-2-Octanol, 98%

MDL
MFCD00004591
EINECS
204-667-0

Propriétés chimiques

Formule
C8H18O
Poids moleculaire
130.23
Point de fusion
-38°
Point d'ébullition
179-180°
Point d'éclair
76°(169°F)
Densité
0.819
Indice de réfraction
1.4260
Solubilité
Miscible with diethyl ether, acetone, alcohol, most common organic solvents, aromatic and aliphatic hydrocarbons. Slightly miscible with cold water.

Applications

(^+)-2-Octanol is used in flavors, paints and coatings, defoaming agent, low-volatility solvent, lubricants, fuels, paints and coatings. It is used as a frother in mineral floatation and wetting agent. It acts as an intermediate in the preparation of surfactants, cosmetic emollients esters and plasticizers. Further, it is also used as a reagent in the synthesis of pharmaceutical compounds and piperine derivatives. In addition to this, it is considered as an alternative of 2-ethylhexanol.

Notes

Incompatible with strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

Lonsdale, T. H.; Lauterbach, L.; Malca, S. H.; Nestl, B. M.; Hauer, B.; Lenz, O. H2-driven biotransformation of n-octane to 1-octanol by a recombinant Pseudomonas putida strain co-synthesizing an O2-tolerant hydrogenase and a P450 monooxygenase. Chem. Commun. 2015, 51 (90), 16173-16175.

Farmer, T. J.; Clark, J. H.; Gothe, M. L.; Macquarrie, D. J.; Sherwood, J. p-Cymenesulphonyl Chloride: A Bio-Based Activating Group and Protecting Group for Greener Organic Synthesis. J. Braz. Chem. Soc. 2015, 26 (9), 1914-1919.

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H227-H319

Combustible liquid. Causes serious eye irritation.

Mentions de prudence: P260-P201-P280-P304+P340-P405-P501a

Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray. Obtain special instructions before use. Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. Store locked up. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Autres références

Merck
14,6752
Beilstein
1719325
Code tarifaire harmonisé
2905.16
TSCA
Yes
RTECS
RH0795000

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire