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90719-32-7 - (S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99% - A18236 - Alfa Aesar

A18236 (S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%

Numéro CAS
90719-32-7
Synonymes

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
1g 24,64
5g 76,44
25g 294,58
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(S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%

MDL
MFCD00064496

Propriétés chimiques

Formule
C10H11NO2
Poids formulaire
177.20
Point de fusion
87-89°
Sensibilité
Hygroscopic
Solubilité
Insoluble in water.

Applications

(S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone is used in chiral auxiliary asymmetric alkylation. It has been used in the synthesis of (S)-equol. Preparation and functionalization of chiral, stabilized ylides. It was used for asymmetric synthesis of (3R)- and (3S)-piperazic acid.

Notes

Hygroscopic. Incompatible with oxidizing agents.

Références bibliographiques

David J.Madar; Hana Kopecka; Daisy Pireh; Jonathan Pease; Marina Pliushchev; Richard J.Sciotti; Paul E.Wiedeman; Stevan W.Djuric. Synthesis of N-arylated oxazolidinones via a palladium catalyzed cross coupling reaction. Application to the synthesis of the antibacterial agent Dup-721. Tetrahedron Letters. 2001, 42,(22), 3681-3684.

 

Ralf-Siegbert Hauck; Heinz Nau. The enantiomers of the valproic acid analogue 2-n-propyl-4-pentynoic acid (4-yn-VPA): Asymmetric synthesis and highly stereoselective teratogenicity in mice. Pharmaceutical Research. 1992, 9,(7), 850-855.

Evans chiral auxiliary; compare (4S)-(-)-Isopropyl-2-oxazolidinone, A14029.

For details of use in enantioselective aldol condensation, see: Org. Synth. Coll., 8, 339 (1993):

A simplified method of acylation of the oxazolidinone, avoiding the need for rigorously anhydrous conditions, has been reported using acyl chlorides, anhydrides or pivaloyl mixed anhydrides as the acylating agents catalyzed by DMAP: Synthesis, 1283 (1996).

See also (4S)-(-)-Isopropyl-2-oxazolidinone, A14029.

Autres références

Beilstein
3649667
Code tarifaire harmonisé
2934.99
TSCA
No

Recommandé

  • A10162

    tert-Butylacetyl chloride, 98+%
  • A11822

    Allyl iodide, 97+%, stab. with copper
  • A15000

    Ammonium chloride, 98+%
  • A16770

    (R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%
  • L08779

    Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 1M soln. in THF

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