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22381-54-0 - 2-(p-Toluenesulfonyl)ethanol, 98% - 2-(4-Methylphenylsulfonyl)ethanol - 2-(p-Tosyl)ethanol - A18249 - Alfa Aesar

A18249 2-(p-Toluenesulfonyl)ethanol, 98%

Numéro CAS
22381-54-0
Synonymes
2-(4-Methylphenylsulfonyl)ethanol
2-(p-Tosyl)ethanol

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
1g 28,48
5g 79,56
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2-(p-Toluenesulfonyl)ethanol, 98%

MDL
MFCD00041757
EINECS
000-000-0

Propriétés chimiques

Formule
C9H12O3S
Poids formulaire
200.26
Point de fusion
50-53°
Point d'ébullition
178-181°/0.2mm
Solubilité
Slightly soluble in water.

Applications

2-(p-Toluenesulfonyl)ethanol is used as an organic chemical synthesis intermediate.

Notes

Stable under recommended storage conditions. Incompatible with oxidizing agents.

Références bibliographiques

Emanuel H.F.Escher; Helene Robert; Domenico C.Regoli; Serge A.St. Pierre. Photoaffinity labeling of the angiotensin II receptor. 1. Synthesis and biological activities of the labeling peptides. J. Med. Chem. 1978, 21,(9), 860-864.

 

Reagent for protection of the carboxyl group as its 2-(p-toluenesulfonyl)ethyl (Tse) [2-(4-methylphenylsulfonyl)ethyl (Mpse)] ester, e.g. by DCC coupling. The Tse group is useful for carboxyl protection of Boc amino acids in peptide synthesis, since it is stable to the acidic conditions used for Boc cleavage, but readily cleaved by mild base, e.g. dilute NaOH or Na2CO3 in dioxan-water: J. Chem. Soc.(C)., 2612 (1968). It can also be cleaved by non-aqueous bases, e.g. DBN: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1031 (1972), DBU: Tetrahedron Lett., 25, 2163 (1984), or TBAF in THF: Chem. Lett., 1595 (1987).

Autres références

Beilstein
1961132
Code tarifaire harmonisé
2930.90
TSCA
Yes

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