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29668-44-8 - 1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde, 99% - 3,4-(Ethylenedioxy)benzaldehyde - A18696 - Alfa Aesar

A18696 1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde, 99%

Numéro CAS
29668-44-8
Synonymes
3,4-(Ethylenedioxy)benzaldehyde

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
1g 25,60
5g 85,41
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1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde, 99%

MDL
MFCD00010092
EINECS
249-763-3

Propriétés chimiques

Formule
C9H8O3
Poids formulaire
164.16
Point de fusion
48-52°
Point d'ébullition
104-106°/15mm
Point d'éclair
>110°(230°F)
Solubilité
Solubility in methanol is almost transparent.

Applications

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde finds its uses as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones, in the preparation of benzofuran analog, a potential inhibitor of CAMP-specific phosphodiesterase type IV, in the synthesis of (5Z)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-ylmethylene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one. It was screened as a fragment for inhibitors of PDEA using enthalpy arrays and X-ray crystallography. 1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde have also been used as an intermediate in the synthesis of a new class of Dopamine D3 and D4 receptor antagonists.

Notes

Store away from air, oxidizing agents and bases. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition.

Références bibliographiques

Stafford JA, et al. Structure-activity relationships involving the catechol subunit of rolipram.Bioorg. Med. Chem. Lett.1994,4(15), 1855-60.

M Lebl. New technique for high-throughput synthesis.Bioorg Med Chem Lett.1999,9(9), 1305-1310.

Autres références

Code tarifaire harmonisé
2932.99
TSCA
No

Recommandé

  • A10741

    1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 97%
  • A11163

    1-Methylpyrrole-2-carboxaldehyde, 98%
  • A11403

    2,2,2-Trifluoroacetophenone, 98%
  • A15013

    Trimethylacetaldehyde, 95%
  • A15950

    3,4-Dihydroxycinnamic acid, predominantly trans, 98+%

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