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3251-69-2 - Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97% - B22473 - Alfa Aesar

B22473 Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97%

Numéro CAS
3251-69-2
Synonymes

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
1g 106,00
5g 369,00
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Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97%

MDL
MFCD00012698
EINECS
221-840-6

Propriétés chimiques

Formule
C5H6N2O2•HCl
Poids formulaire
162.58
Point de fusion
221-224°
Sensibilité
Hygroscopic
Solubilité
Soluble in water.

Applications

A GABAc antagonistImidazole-4-acetic acid monohydrochloride is used in the preparation of imidazolyl-polyethylenimine modified nanoparticles. It is also used to prepare pyridyl and imidazoyl functionalized carboproteins and potential metal ion chelators. Further, it acts as an imidazole derivative with potential antituberculousis properties. In addition to this, it is used in the generation of acyl guanidine inhibitors of beta-secretas.

Notes

Hygroscopic. Store in cool place. Incompatible with oxidizing agents.

Références bibliographiques

Hayallah, A. M. Design and Synthesis of New (SecinH3) Derivatives as Potential Cytohesin Inhibitors. Indian. J. Pharm. Sci. 2014, 76 (5), 387-400.

Matsuo, K.; Kioi, Y.; Yasui, R.; Takaoka, Y.; Miki, T.; Fujishima, S. H.; Hamachi, I. One-step construction of caged carbonic anhydrase I using a ligand-directed acyl imidazole-based protein labeling method. Chem. Sci. 2013, 4 (6), 2573-2580.

Goyal, R.; Bansal, R.; Tyagi, S.; Shukla, Y.; Kumar, P.; Gupta, K. C. 1,4-Butanediol diglycidyl ether (BDE)-crosslinked PEI-g-imidazole nanoparticles as nucleic acid-carriers in vitro and in vivo. Mol. BioSyst. 2011, 7 (6), 2055-2065.

Autres références

Beilstein
3701591
Code tarifaire harmonisé
2933.29
TSCA
No

Recommandé

  • H27414

    (4-Chlorophenylsulfonyl)acetic acid, 98%
  • B24031

    1-Aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride, 98%
  • A10463

    3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, 97%
  • L18775

    1,2-Diethylbenzene, 97%
  • A11403

    2,2,2-Trifluoroacetophenone, 98%

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