Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte. Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

37942-07-7 - 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde, 99% - 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde - B23834 - Alfa Aesar

B23834 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde, 99%

Numéro de CAS
37942-07-7
Synonymes
3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
5g 47,90
25g 172,00
100g 648,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde, 99%

MDL
MFCD00191998
EINECS
000-000-0

Propriétés chimiques

Formule
C15H22O2
Poids moleculaire
234.34
Point de fusion
59-61°
Sensibilité
Air Sensitive
Solubilité
Soluble in DMSO and methanol.

Applications

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde is used in the synthesis of Mn(III)-salen complex and its diamino precursor 5,6-diamino-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-β-L-idofuranose, chiral Schiff base ligand for an enantioselective copper-catalyzed addition of phenyl acetylene to imines, chiral oxazolidine ligand for the enantioselective addition of diethyl zinc to aldehydes and tin Schiff base complexes with histidine analogues. It has antibacterial activity and is used in the preparation nickel complexes. It is structurally related to 3,5-di-t-butylcatechol (DTCAT) but is not as potent an activator of rat skeletal muscle ryanodine receptor Ca2+ channel (RyRC).

Notes

Air sensitive. Store away from oxidizing agents. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition.

Références bibliographiques

Yan S and Klemm D. Mild and efficient synthesis of 5, 6-diamino-5, 6-dideoxy-1, 2-O-isopropylidene-3- O -methyl-ß-l-idofuranose: precursor of the first carbohydrate-derived chiral Mn (III)-salen complex. Tetrahedron.,2002,58(50), 10065-10071.

Ariadna Garza-Ortiz, et al. Novel Organotin(IV) Schiff Base Complexes with Histidine Derivatives: Synthesis, Characterization, and Biological Activity.Bioinorg Chem Appl.,2013,2013(6), 502713.

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H315-H319-H335

Causes skin irritation. Causes serious eye irritation. May cause respiratory irritation.

Mentions de prudence: P261-P280a-P305+P351+P338-P304+P340-P405-P501a

Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. Wear protective gloves and eye/face protection. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. Store locked up. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Autres références

Beilstein
1877810
Code tarifaire harmonisé
2912.49
TSCA
No

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire