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H59634 6-Chloropurine riboside, 98%

Numéro de CAS
5399-87-1
Synonymes
6-Chloropurine-9-beta-D-ribofuranoside
6-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine

Stock No. Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
H59634-03 1g 99,00
H59634-06 5g 346,00
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6-Chloropurine riboside, 98%

MDL
MFCD00005738
EINECS
226-438-4

Propriétés chimiques

Formule
C10H11ClN4O4
Poids moleculaire
286.67
Point de fusion
158-162° dec.
Storage & Sensitivity
Store at -20°C.
Solubilité
Soluble in water. (10.6 mg/mL)

Applications

6-Chloropurine riboside is used to study the kinetics and substrate specificity of adenosine deaminase. 6-Chloropurine riboside is benzoylated to facilitate synthesis of nucleoside derivatives such as 9-(2,3-Di-deoxy-2-fluoro-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine. It , especially after phosphorylation to NMP, NDP or NTP, is used as a purine substrate analogue in studies with enzymes such as Inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH); bacteriophage T4 RNA-ligase (EC 6.5.1.3) and pancreatic fibonuclease A.

Notes

Keep away from heat and humidity. Incompatible with strong oxidizing agents.

Références bibliographiques

Juli Alonso.; M.Victòria Nogués.; Claudi M. Cuchillo. Modification of bovine pancreatic ribonuclease A with 6-chloropurine riboside. Arch. Biochem. Biophys. 1986, 246 (2),681-689.

Michal Hocek .; Antonín Holý.; Ivan Votruba.; Hana Dvo?áková. Synthesis and Cytostatic Activity of Substituted 6-Phenylpurine Bases and Nucleosides:? Application of the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Chloropurine Derivatives with Phenylboronic Acids.J. Med. Chem. 2000, 43 (9),1817-1825.

Autres références

Beilstein
40573
Code tarifaire harmonisé
2934.99
TSCA
No

Recommandé

  • 14049

    Lithium cobalt(III) oxide, 97%
  • 45025

    Lead wire, 0.25mm (0.01in) dia, 99.95% (metals basis)
  • B25099

    4'-(Trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxylic acid, 98%
  • 11008

    Potassium nitrate, 99.994% (metals basis)
  • H37431

    Palladium, 10% on activated carbon paste, Type 39

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