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H60242 Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate, 97%

Numéro de CAS
59382-59-1
Synonymes
Methyl 3-nitro-o-toluate
2-Methyl-3-nitrobenzoic acid methyl ester

Stock No. Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
H60242-06 5g 30,70
H60242-14 25g 124,00
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Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate, 97%

MDL
MFCD00082564

Propriétés chimiques

Formule
C9H9NO4
Poids moleculaire
195.17
Point de fusion
62-65°
Storage & Sensitivity
Ambient temperatures.
Solubilité
Soluble in methanol.

Applications

Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate may be used in the synthesis of methyl indole-4-carboxylate, 5-aminoisoquinolin-1(2H)-one, 5-nitroisocoumarin and [2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-4-yl]-1-pyrrolidinylmethanone. It may also be used in the preparation of substituted nitrostyrene benzoic acids, via reaction with aromatic aldehydes in the presence of DBU in DMSO; and 4-(hydroxymethyl)-1-tosylindole, via Batcho-Leimgruber modification of the Reissert indole synthesis.

Notes

Stable under recommended storage conditions. Incompatible with oxidizing agents and heat.

Références bibliographiques

M.C.McDonald; H.Mota-Filipe; J.A.Wright; M.Abdelrahman; M.D.Threadgill; A.S.Thompson; C.Thiemermann. Effects of 5-aminoisoquinolinone, a water-soluble, potent inhibitor of the activity of poly (ADP-ribose) polymerase on the organ injury and dysfunction caused by haemorrhagic shock. British Journal of Pharmacology. 2000, 130,(4), 843-850.

 

A.N.Brubaker; M.Colley. Synthesis and pharmacological evaluation of some 6-substituted 7-methyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.5]decanes as potential dopamine agonists. Journal of Medicinal Chemistry. 1986, 29,(8), 1528-1531.

Autres références

Beilstein
1964020
Code tarifaire harmonisé
2916.39
TSCA
No

Recommandé

  • 45087

    Nitinol wire, 1.0mm (0.039in) dia, superelastic, Alloy N, straight annealed, oxide surface
  • A13529

    4-Methylbenzenesulphonylhydrazide, 98%
  • 11198

    Thulium(III) oxide, REacton®, 99.9% (REO)
  • L07777

    2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine, 97%
  • H32784

    1-(3-Methylphenyl)ethanol, 95%

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