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620-72-4 - Phenyl bromoacetate, 98% - Bromoacetic acid phenyl ester - H60464 - Alfa Aesar

H60464 Phenyl bromoacetate, 98%

Numéro CAS
620-72-4
Synonymes
Bromoacetic acid phenyl ester

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
5g 25,50
50g 207,00
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Phenyl bromoacetate, 98%

MDL
MFCD00192391

Propriétés chimiques

Formule
C8H7BrO2
Poids formulaire
215.04
Point de fusion
31-33°
Point d'ébullition
134°
Point d'éclair
113°(235°F)
Densité
1.508
Solubilité
Soluble in ethanol and ether, insoluble in water.

Applications

Phenyl bromoacetate may be employed as alkylation reagent in the preparation of 2-(phenoxycarbonyl)methyl triazoles. It may be used in the synthesis of the A-ring of cylindrospermopsin and in the synthesis of 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one3, 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one3, 3-ethyl-2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one3 and 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene] hydrazinyl}-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one3.

Notes

Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Store under inert gas.

Références bibliographiques

Reynold C. Fuson.; Norman. Thomas. Extension of the Reformatsky Reaction to new Types of Compounds. J. Org. Chem. 1953, 18 (12),1762-1766.

Hans Thacher Clarke. XLVI.—The relation between reactivity and chemical constitution of certain halogen compounds. J. Chem. Soc., Trans. 1910, 97 416-429.

Autres références

Code tarifaire harmonisé
2915.90
TSCA
No

Recommandé

  • A11766

    Allyl bromide, 99%, stab. with 300-1000ppm Propylene oxide
  • A18696

    1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde, 99%
  • L05405

    Potassium thioacetate, 98%
  • L13265

    (S)-(+)-2-Phenylglycinol, 98+%

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