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7447-41-8 - Lithium chloride, 200mM aq. soln. - J62644 - Alfa Aesar

J62644 Lithium chloride, 200mM aq. soln.

Numéro de CAS

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
100ml 27,50
250ml 41,30
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Lithium chloride, 200mM aq. soln.


Propriétés chimiques

Poids moleculaire
Not miscible or difficult to mix in water. Soluble in alcohol, ether, pyridine, nitrobenzene, acetone, and amyl alcohol.


Used in formation of an active Mn(0) species useful for radical cyclization reactions. It is utilized in a variety of assays to study cell-fate and neurobiology. In developing Xenopus embryos, lithium chloride is observed to exert inhibition of GSK-3β (glycogen synthase kinase-3β). Additionally, in transfected Chinese Hamster Ovary cells (CHO) stimulated with angiotension II (Ang II), it was noted that lithium chloride enhanced the production of inositol triphosphate. The antiviral properties of lithium chloride were noted in a study which showed that the compound inhibited pseudorabis virus infection in vitro. It is primarily used in the synthesis of lithium metal by electrolysis. Also acts as a prescribed drug for bipolar mood disorder, it may also exhibit anti-inflammatory properties.


Store away from oxidizing agents. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition.

Références bibliographiques

Klein PS, et al. A molecular mechanism for the effect of lithium on development.Proc Natl Acad Sci U S A.,1996,93(16), 8455-9.

Chrétien L, et al. Use of LiCl in phospholipase C assays masks the impaired functionality of a mutant angiotensin II receptor.Cell Signal.,1997,9(5), 379-82.

Autres références

Code tarifaire harmonisé


  • H32395

    3-Bromo-4-methoxybenzyl alcohol, 98%
  • 40187

    Silver(II) oxide, 99.9% (metals basis), Ag 86.6% min
  • H52830

    5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-2'-deoxyinosine, 97%
  • H53040

    3-(4-Methyl-1-piperidinylcarbonyl)benzeneboronic acid, 95%
  • L12911

    4-Nitrophenyl-beta-D-galactopyranoside hydrate, 98+%

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