Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte. Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

15988-11-1 - 4-Phenylurazole, 98+% - 4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione - L00255 - Alfa Aesar

L00255 4-Phenylurazole, 98+%

Numéro de CAS
15988-11-1
Synonymes
4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
5g 25,30
25g 84,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

4-Phenylurazole, 98+%

MDL
MFCD00005226
EINECS
240-127-0

Propriétés chimiques

Formule
C8H7N3O2
Poids moleculaire
177.16
Point de fusion
206-210°

Références bibliographiques

Oxidation gives the aza-dienophile 4-phenyl-1,2,4-triazolinedione which is more reactive in cycloaddition reactions than tetracyanoethylene: J. Chem. Soc. (C), 1905 (1967); Angew. Chem. Int. Ed., 11, 715 (1972); Org. Prep. Proced. Int., 7, 251 (1975). Suitable oxidants include t-butyl hypochlorite: Org. Synth. Coll., 6, 936 (1988), or lead(IV) acetate: J. Org. Chem., 32, 330 (1967). For a further example, see Propargyl­triphenyl­phosphonium bromide, A12753.

/n

The adducts can be cleaved to the hydrazo-compounds by hydrazine hydrate. Cu(II) oxidation provides a route to azoalkanes: Synthesis, 543 (1981).

/n

Reacts with enolizable ketones in the presence of TFA to give ɑ-urazyl ketones: J. Org. Chem., 55, 193 (1990), which may be oxidized to ɑ-diketones with t-butyl hypochlorite: J. Org. Chem., 55, 197 (1990):

/n

ß-Diketones form adducts without an added catalyst. These yield 1,2,3-triketones on cleavage.

/n

Review of use of azodicarbonyl compounds in synthesis: Adv. Het. Chem., 30, 1 (1982).

/n

1,2,4-Triazolinediones form charge-transfer complexes with electron-rich aromatics, such as di- or trimethoxybenzenes: J. Org. Chem., 48, 1708 (1983).

/n

Autres références

Beilstein
163361
Code tarifaire harmonisé
2933.99
TSCA
Yes

Recommandé

  • L15141

    [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene, 97%
  • 11652

    Cobalt(II) perchlorate hexahydrate, Reagent Grade
  • 32546

    Dicyclopentadiene, typically 95%, stab.
  • 41389

    Chloroform-d, 99.8% (Isotopic), contains 0.03% v/v TMS
  • 89892

    Oxone®, monopersulfate

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire