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5070-13-3 - Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98% - L00290 - Alfa Aesar

L00290 Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98%

Numéro de CAS
5070-13-3
Synonymes

Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
5g 47,90
25g 156,00
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Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98%

MDL
MFCD00007322
EINECS
225-775-4

Propriétés chimiques

Formule
C13H8N2O7
Poids moleculaire
304.21
Point de fusion
136-139°
Sensibilité
Moisture Sensitive
Solubilité
Soluble in chloroform and tetrahydrofuran.

Applications

Bis(4-nitrophenyl) carbonate is used as a reagent for preparation of symmetrical and unsymmetrical urea and 4-nitrophenyl esters of N-protected amino acids. It acts as a peptide coupling reagent. It finds application as a reagent for the preparation of carbamate linked cytosines.

Notes

Moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents and acids.

Références bibliographiques

Reagent for peptide coupling in the presence of triethylamine in DMF, via the p-nitrophenyl active ester: Liebigs Ann. Chem., 655, 189 (1962); Helv. Chim. Acta, 46, 795 (1963). See Appendix 6.

Has also been used as a coupling reagent in the synthesis of carbamate linked cytosine oligomers: J. Org. Chem., 52, 4202 (1987), and of ureido sugars: Carbohydr. Res., 203, 302 (1990).

Castro, E. A.; Aliaga, M. E.; Gazitua, M.; Pavez, P.; Santos, J. G. Kinetics and mechanism of the aminolysis of bis(4-nitrophenyl) carbonate and O-(4-nitropheny) S-(4-nitrophenyl) thio and dithiocarbonate. J. Phys. Org. Chem. 2014, 27 (4), 265-268.

Li, J.; Gerlach, R. L.; Jonsson, C. B.; Gray, B. D.; Pak, K. Y.; Ng, C. K. Characterization of (18)F-dipicolylamine (DPA) derivatives in cells infected with influenza virus. Nucl. Med. Biol. 2015, 42 (3), 283-291.

Autres références

Beilstein
1892897
Code tarifaire harmonisé
2920.90
TSCA
No

Recommandé

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