Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte. Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

L00307 Silver p-toluenesulfonate, 98+%

Numéro de CAS
16836-95-6
Synonymes
Silver tosylate
p-Toluenesulfonic acid silver salt

Stock No. Conditionnement Prix ($) Quantité Disponibilité
L00307-06 5g 42,20
L00307-14 25g 126,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

Silver p-toluenesulfonate, 98+%

MDL
MFCD00007511
EINECS
240-859-0

Propriétés chimiques

Formule
C7H7AgO3S
Poids moleculaire
279.07
Storage & Sensitivity
Light Sensitive. Ambient temperatures.
Solubilité
Soluble in water.

Applications

Silver p-toluenesulfonate is used to converts alkyl halides to tosylates, and benzyl selenyl chlorides into their corresponding selenyl tosylates. It used in promotion of the leaving ability of halogens. For use in the conversion of alkyl halides to alkyl tosylates.

Notes

Light Sensitive. Keep container tightly closed. Store in cool, dry conditions in well sealed containers.

Références bibliographiques

Stanley G. Smith.; Winstein, S. Sulfoxides as nucleophiles ?. Tetrahedron. 1958, 3, (3), 317-319.

Gerald F. Koser.; Richard H. Wettach. Reactions of silver arylsulfonates with iodosobenzene dichloride. J. Org. Chem. 1977, 42, (8), 1476-1478.

Silver salt soluble in many organic solvents; useful, e.g. in promotion of the leaving ability of halogens. For use in the conversion of alkyl halides to alkyl tosylates, see: J. Am. Chem. Soc., 81, 4113 (1959); J. Chem. Soc., 6748 (1965).

Induces carbocation rearrangements in alkyl halides, e.g. promotes the stereospecific disrotatory ring-opening of the cyclopropyl cation resulting from ionization of gem-dibromocyclopropanes: J. Org. Chem., 41, 384 (1976).

For conversion of benzylic bromides to styrenes, see: Bul. Chem. Soc. Jpn., 66, 589 (1993).

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H315-H319-H335

Causes skin irritation. Causes serious eye irritation. May cause respiratory irritation.

Mentions de prudence: P273-P280g-P305+P351+P338

Avoid release to the environment. Wear protective gloves. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.

Autres références

Classe de danger
9
Groupe d'emballage
III
Code tarifaire harmonisé
2843.29
TSCA
Yes

Recommandé

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire