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112022-81-8 - (S)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine monohydrate, 94% - (S)-3,3-Diphenyl-1-methylpyrrolidino[1,2-c]-1,3,2-oxazaborole - L09219 - Alfa Aesar

L09219 (S)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine monohydrate, 94%

Numéro CAS
112022-81-8
Synonymes
(S)-3,3-Diphenyl-1-methylpyrrolidino[1,2-c]-1,3,2-oxazaborole

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
250mg 111,20
1g 452,17
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(S)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine monohydrate, 94%

MDL
MFCD00078439

Propriétés chimiques

Formule
C18H20BNO•H2O
Poids formulaire
295.19 (277.17anhy)
Point de fusion
115-121°

Références bibliographiques

Air-stable solid prepared by a modification of Corey's procedure, on which his literature results were based. For anhydrous reagent, see (S)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine, L14583.

/n

Catalyst for the CBS (Corey, Bakshi, Shibata) reduction of prochiral ketones with borane-THF, with high enantioselectivity (see (S)-(-)-ɑ,ɑ-Diphenyl­prolinol, L09217): J. Am . Chem. Soc., 109, 7925 (1987):

/n

For successful use of this system in a scaled up asymmetric synthesis of the antiarrythmia agent d-Sotalol, see: Org. Process Res. Dev., 1. 176 (1997). For use in enantioselective reduction of ketones containing heteroatoms, see: Tetrahedron Lett., 34, 785 (1993). For the asymmetric reduction of ɑ-ketoimines, see: Tetrahedron Lett., 35, 5551 (1994).

/n

For reviews of oxazaborolidines as enantioselective catalysts, see: Angew. Chem. Int. Ed., 31, 729 (1992); 37, 1986 (1998); Tetrahedron: Asymmetry, 3, 1475 (1992).

/n

For reviews of the asymmetric reduction of ketones, see: Synthesis, 605 (1992); Chem. Ind. (London), 552 (1994).

/n

Autres références

Beilstein
8492123
Code tarifaire harmonisé
2934.99
TSCA
No

Recommandé

  • H54820

    2-Chlorobenzylmagnesium chloride, 0.50M in 2-MeTHF
  • L00967

    1-Methylcyclohexanol, 97%
  • 00457

    Tungsten wire, 0.075mm (0.003in) dia, 99.95% (metals basis)
  • L04387

    Vinyltrichlorosilane, 97%
  • J65412

    Protease Inhibitor Cocktail V, EDTA-Free

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