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15956-28-2 - Rhodium(II) acetate, dimer, 98+% - Tetrakis(aceto)dirhodium(II) - Dirhodium tetraacetate - L15152 - Alfa Aesar

L15152 Rhodium(II) acetate, dimer, 98+%

Numéro CAS
15956-28-2
Synonymes
Tetrakis(aceto)dirhodium(II)
Dirhodium tetraacetate

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
100mg 49,50
500mg 163,00
2g 575,00
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Rhodium(II) acetate, dimer, 98+%

MDL
MFCD00003538
EINECS
240-084-8

Propriétés chimiques

Formule
C8H12O8Rh2
Poids formulaire
441.99
Point de fusion
205°
Solubilité
Soluble in aqueous solution like water. Slightly soluble in ethanol

Applications

Catalyst for cyclopropanation of alkenes, oxidation of alcohols, cyclization reactions involving ?-diazo carbonyl groups, insertion into C-H and X-H bonds (X-H is NH or SH or OH) and for ylide formation. More reactive and useful in differentiating ribonucleosides and deoxynucleosides. It is also used in functionalizing fullerenes into polymers. Efficient catalyst for hydrogen transfer from 2-propanol to cyclohexanone and other unsaturated compounds.

Notes

Stable under normal conditions.

Références bibliographiques

Catalyst for various cyclization reactions involving ɑ-diazo carbonyl groups. Promotes the formation of macrocyclic lactones via intramolecular cyclopropanation and carbon-hydrogen insertion: J. Am. Chem. Soc., 117, 7181 (1995). For a brief feature on uses of the reagent in synthesis, see: Synlett, 3169 (2005).

Aghabali, A.; Olmstead, M. M. Zipping up Fullerenes into Polymers Using Rhodium(II) Acetate Dimer and N(CH2CH2)2NC60 as Building Blocks. Chem. Commun. (Camb). 2014, 50 (96), 15152-15155.

Honey, M. A.; Moody, C. J. Synthesis of Indoxylic Acid Esters by Rhodium-catalyzed Carbene N-H Insertion and Thermal Cyclization. Australian J. Chem. 2014, 67 (9), 1211-1216.

Autres références

Code tarifaire harmonisé
2843.90
TSCA
No
RTECS
VI9361000

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