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3420-02-8 - 6-Methylindole, 98% - L17509 - Alfa Aesar

L17509 6-Methylindole, 98%

Numéro CAS
3420-02-8
Synonymes

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
250mg 56,65
1g 157,59
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6-Methylindole, 98%

MDL
MFCD00005682

Propriétés chimiques

Formule
C9H9N
Poids formulaire
131.18
Point de fusion
29-32°
Point d'ébullition
112°/5mm
Point d'éclair
>110°(230°F)
Densité
1.059
Indice de réfraction
1.6071
Sensibilité
Light Sensitive
Solubilité
Insoluble in water.

Applications

It is a reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, reactant for preparation of indole linked triazole derivatives as antifungal agents, reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes, reactant for preparation of aminoguanidine derivatives of arylsulfonylacylindoles as antifungal agents, reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors, reactant for preparation of arylsulfonylacetylindoles as anti-HIV-1 agents. 6-Methylindole was used in the synthesis of benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives.

Notes

Moisture and light sensitive. Store in dry condition. Keep away from active metals, bases, oxidizing agents and heat.

Références bibliographiques

H. R. Snyder.; Frederick J. Pilgrim. A Synthesis of 6-Methylindole and dl-6-Methyltryptophan.J. Am. Chem. Soc. 1948, 70 (11),3787-3788 .

Urs Hengartner.; Donald ValentineJr.; Katharine K. Johnson.; Mary Ellen Larscheid.; Foster Pigott.; Franz Scheidl.; John W. Scott.; Ruen C. Sun.; John M. Townsend.Synthesis of (R)-6-methyltryptophan via enantioselective catalytic hydrogenation. J. Org. Chem. 1979, 44 (22),3741-3747 .

Autres références

Beilstein
109708
Code tarifaire harmonisé
2933.99
TSCA
No

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