Consentement d'utilisation des Cookies

J'accepte Notre site sauvegarde des traceurs textes (cookies) sur votre appareil afin de vous garantir de meilleurs contenus et à des fins de collectes statistiques.Vous pouvez désactiver l'usage des cookies en changeant les paramètres de votre navigateur. En poursuivant votre navigation sur notre site sans changer vos paramètres de navigateur vous nous accordez la permission de conserver des informations sur votre appareil.

89992-70-1 - 2-Cyanoethyl diisopropylchlorophosphoramidite, 95% - L18575 - Alfa Aesar

L18575 2-Cyanoethyl diisopropylchlorophosphoramidite, 95%

Numéro CAS
89992-70-1
Synonymes

Dimensions Prix ($) Quantité Disponibilité
1g 70,20
5g 238,00
Ajouter au panier Ajouter au devis en vrac Afficher l'article

2-Cyanoethyl diisopropylchlorophosphoramidite, 95%

MDL
MFCD00011544

Propriétés chimiques

Formule
C9H18ClN2OP
Poids formulaire
236.68
Point d'ébullition
103-105°/0.08mm
Point d'éclair
>110°(230°F)
Densité
1.061
Indice de réfraction
1.4780
Sensibilité
Moisture Sensitive
Solubilité
Miscible with chloroform and dichloromethane.

Applications

2-Cyanoethyl diisopropylchlorophosphoramidite is a useful intermediate in organic synthesis. It acts as a protecting reagent in DNA synthesis. It is involved in the selective monophosphorylation of carbohydrates and nucleosides. It plays an essential role in the conversion of protected ribonucleosides to phosphoramidites. It is also utilized as phosphitylating reagent for 3'-hydroxyl groups in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.

Notes

Reacts violently with water. Incompatible with alcohols and strong bases.

Références bibliographiques

Phosphitylating agent for use in oligonucleotide synthesis by the phosphite triester method: Tetrahedron Lett., 24, 5843 (1983); 27, 1211 (1986).

Zhou, Y.; Chladek, S.; Romano, L. J. Synthesis of Oligonucleotides Containing Site-specific Carcinogen Adducts. Preparation of the 2-Cyanoethyl N, N-Diisopropylphosphoramidite of N-(2'-Deoxyguanosin-8-yl)-2-(acetylamino)fluorene with Fmoc as the Base-Protecting Group. J. Org. Chem. 1994, 59 (3), 556-563.

Balaz, M.; Holmes, A. E.; Benedetti, M.; Proni, G.; Berova, N. Porphyrin substituted phosphoramidites: new building blocks for porphyrin-oligonucleotide syntheses. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13 (7), 2413-2421.

Mentions de danger et de prudence du SGH

Mentions de danger (UE): H250-H252-H314-H318-H302

Catches fire spontaneously if exposed to air. Self-heating in large quantities; may catch fire. Causes severe skin burns and eye damage. Causes serious eye damage. Harmful if swallowed.

Mentions de prudence: P280-P305+P351+P338-P309-P310

Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. IF exposed or if you feel unwell: Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician.

Autres références

Beilstein
3588525
Classe de danger
4.2
Groupe d'emballage
I
Code tarifaire harmonisé
2931.90
TSCA
No

Recommandé

  • A10788

    2,2,2-Trifluoroethanol, 99+%
  • A11156

    Trichloroacetic acid, 99%
  • A11330

    2-Amino-4,6-dichloropyrimidine, 98%
  • A14188

    1,4-Dioxane, 99+%, stab. with ca 5-10ppm BHT
  • A14532

    Tetraethyl methylenediphosphonate, 98+%

Consulté récemment

Produits chimiques

Sciences de la vie

Métaux et matériaux

Catalyseurs

Analytique et matériel de laboratoire