Autorizzo l’utilizzo di cookies.

Accetto Utilizziamo cookies per migliorare il nostro servizio e realizzare statistiche. Questa funzione puó essere disattivata cambiando la configurazione del browser. Continuando a navigare senza modificare questi parametri, consideriamo che l’uso di cookies sia accettato

5872-08-2 - (±)-Camphor-10-sulfonic acid, 98% - (±)-CSA - A12620 - Alfa Aesar

A12620 (±)-Camphor-10-sulfonic acid, 98%

Codice CAS
5872-08-2
Sinonimi
(±)-CSA

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
100g 35,20
500g 140,00
Aggiungi al carrello Aggiungi al preventivo generale Visualizza articolo

(±)-Camphor-10-sulfonic acid, 98%

MDL
MFCD00074827
EINECS
227-527-0

Proprietà chimiche

Formula
C10H16O4S
Peso formula
232.30
Punto di fusione
ca 200° dec.
Sensibilità
Hygroscopic
Solubilità
Soluble in water.

Applicazioni

(+)-Camphor-10-sulfonic acid is used as a resolving agent for chiral amines and other cations. It is involved in the preparation of active pharmaceutical ingredient such as trimetaphan camsilate, which is used to reduce bleeding during neurosurgery. Further, it is involved in the transglucosidation of methyl and ethyl D-glucopyranosides by alcoholysis.

Note

Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents and strong bases.

Letteratura

Useful acid catalyst, giving high yields in the formation of THP ethers from alcohols; see, e.g.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 413 (1986); Org. Synth., 76, 178 (1998). Catalyst for cycloprotection of 1,2-diols with 1,2-Cyclohexanedione, A14401: Synlett, 793 (1996); Org. Synth., 75, 170 (1997). Preferred catalyst for the intramolecular cyclization of hydroxy epoxides to tetrahydrofurans or tetrahydropyrans: J. Am. Chem. Soc., 111, 5330 (1989).

Chandam, D. R.; Mulik, A. G.; Patil, P. P.; Jagdale, S. D.; Patil, D. R.; Deshmukh, M. B. (±)-Camphor-10-sulfonic acid catalyzed atom efficient and green synthesis of triazolo[1,2-a]indazole-triones and spiro triazolo[1,2-a]indazole-tetraones. Res. Chem. Intermed. 2015, 41 (2), 761-771.

Shelke, A. M.; Suryavanshi, G. An efficient organocatalytic route for asymmetric total synthesis of Stagonolide F. Tetrahedron Lett. 2015, 56 (45), 6207-6209.

Rischio GHS e dichiarazioni precauzionali

Dichiarazioni di rischio (UE): H314-H318

Causes severe skin burns and eye damage. Causes serious eye damage.

Dichiarazioni precauzionali: P260u-P201-P280i-P304+P340-P405-P501a

Obtain special instructions before use. Wear eye/face protection. IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. Store locked up. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Altri riferimenti

Beilstein
3205973
Classe di rischio
8
Gruppo di imballaggio
III
Codice tariffe armonizzato
2914.79
TSCA
Yes
RTECS
DT5077100

Raccomandato

Visualizzati di recente

Prodotti chimici

Scienze della vita

Metalli e materiali

Catalizzatori

Apparecchiature di analisi e di laboratorio