Informativa e consenso per l'uso dei cookie

Accetto Il nostro sito salva piccoli pezzi di informazioni (cookie) sul dispositivo, al fine di fornire contenuti migliori e per scopi statistici. È possibile disattivare l'utilizzo di cookies modificando le impostazioni del tuo browser. Continuando la navigazione si acconsente all'utilizzo dei cookie.

590-93-2 - 2-Butynoic acid, 98% - Tetrolic acid - A15542 - Alfa Aesar

A15542 2-Butynoic acid, 98%

Codice CAS
590-93-2
Sinonimi
Tetrolic acid

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
1g 45,20
5g 146,00
25g 550,00
Aggiungi al carrello Aggiungi al preventivo generale Visualizza articolo

2-Butynoic acid, 98%

MDL
MFCD00004363
EINECS
209-695-7

Proprietà chimiche

Formula
C4H4O2
Peso formula
84.07
Punto di fusione
75-79°
Punto di ebollizione
200-203°
Densità
0.964
Solubilità
Soluble in water. Slightly soluble in methanol and chloroform.

Applicazioni

2-Butynoic acid is used as an intermediate in organic synthesis and pharmaceuticals. It is used as a synthon in various reactions, which includes cylcoalkylation of phenols to flavones and chromones. It is involved in the cyclization of gamma-butyrolactones. It is also used in the synthesis of Z-trisubstituted olefins through µ-alkylation. It plays an important role in the preparation of chirally pure 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline analogs, which finds application as anti-cancer agents.

Note

Store in a cool place. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases and strong reducing agents.

Letteratura

For Diels-Alder reactions with dienes, see: Chem. Ber., 114, 1793 (1981); Liebigs Ann. Chem., 1089 (1981).

The dilithio derivative can be alkylated at the 4-position. The resulting Li salts can, if required, be converted directly to their TMS or methyl esters by reaction with TMS chloride or MeI: Tetrahedron Lett., 83 (1979).

Yan, H.; Mao, J.; Rong, G.; Liu, D.; Zheng, Y.; He, Y. Facile synthesis of (E)-beta-nitroolefinic alkoxyamines via silver-catalyzed decarboxylative nitroaminoxylation of phenylpropiolic acids. Green Chem. 2015, 17 (5), 2723-2726.

Zheng, Y.; Mao, J.; Rong, G.; Xu, X. A NCS mediated oxidative C-H bond functionalization: direct esterification between a C(sp3)-H bond and carboxylic acids. Chem. Commun. 2015, 51 (42), 8837-8840.

Rischio GHS e dichiarazioni precauzionali

Dichiarazioni di rischio (UE): H314-H318

Causes severe skin burns and eye damage. Causes serious eye damage.

Dichiarazioni precauzionali: P280-P305+P351+P338-P308+P313

Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. IF exposed or concerned: Get medical advice/attention.

Altri riferimenti

Beilstein
1740205
Classe di rischio
8
Gruppo di imballaggio
II
Codice tariffe armonizzato
2916.19
TSCA
Yes

Raccomandato

Visualizzati di recente

Prodotti chimici

Scienze della vita

Metalli e materiali

Catalizzatori

Apparecchiature di analisi e di laboratorio