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582-52-5 - Diacetone-D-glucose, 98+% - 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose - 1,2:5,6-Diisopropylidene-D-glucose - A15568 - Alfa Aesar

A15568 Diacetone-D-glucose, 98+%

Codice CAS
582-52-5
Sinonimi
1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose
1,2:5,6-Diisopropylidene-D-glucose

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
25g 39,51
100g 101,60
500g 422,40
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Diacetone-D-glucose, 98+%

MDL
MFCD00005544
EINECS
209-486-0

Proprietà chimiche

Formula
C12H20O6
Peso formula
260.29
Punto di fusione
107-110°
Solubilità
Solubility in hot water gives very faint turbidity.

Applicazioni

It is mainly used in biochemical reaction and used as medicine intermediate. It is used in synthesize for below products: L-gulose;1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-gulofuranose; Alllose; ;1,2:5,6-Double-O-Isopropylidene-3-C-(1-Methoxycarbonyl)Ethide-alfa-D-Furanose) ;1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-ribo-hexofuranose-3-ulose;6-deoxy idose.

Note

Store away from oxidizing agents. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition.

Letteratura

I. Fernandez, et al. Asymmetric synthesis of alkane- and arenesulfinates of diacetone-D-glucose (DAG): an improved and general route to both enantiomerically pure sulfoxides.J. Org. Chem.,1992,57(25), 6789-6796.

Tadashi Eguchi, et al. The overman rearrangement on a diacetone-D-glucose template: kinetic and theoretical studies on the chirality transcription.Tetrahedron.,1993,49(21), 4527-4540.

Chiral auxiliary in a general route to enantiomerically pure sulfoxides: J. Org. Chem., 57, 6789 (1992). For an improved method for methyl p-tolyl sulfoxide, see: Synthesis, 761 (1995).

Rischio GHS e dichiarazioni precauzionali

Dichiarazioni di rischio (UE): H303

May be harmful if swallowed.

Dichiarazioni precauzionali: P312

Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.

Altri riferimenti

Merck
14,2965
Beilstein
84386
Codice tariffe armonizzato
2940.00
TSCA
Yes
RTECS
LZ4958000

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