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2687-43-6 - O-Benzylhydroxylamine hydrochloride, 99% - A17393 - Alfa Aesar

A17393 O-Benzylhydroxylamine hydrochloride, 99%

Codice CAS
2687-43-6
Sinonimi

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
5g 38,34
25g 128,20
100g 359,20
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O-Benzylhydroxylamine hydrochloride, 99%

MDL
MFCD00012952
EINECS
220-249-0

Proprietà chimiche

Formula
C6H5CH2ONH2•HCl
Peso formula
159.62
Punto di fusione
ca 238° subl.
Sensibilità
Hygroscopic
Solubilità
Soluble in DMSO and methanol.

Applicazioni

For use in the formation of nitrones from carbonyl compounds and their use in cycloaddition reactions. Used as a reagent used in the synthesis of hydroxylamines and hydroxyamates. Effective reagent used to prepare α-hydroxybenzylamines from α-hydroxyketones.

Note

Hygroscopic. Store away from water/moisture and oxidizing agents. Keep the container tightly closed and place it in a cool, dry and well ventilated condition. Store under inert gas. Protect from humidity.

Letteratura

C. Liana Allen, et al. Transamidation of Primary Amides with Amines Using Hydroxylamine Hydrochloride as an Inorganic Catalyst.Angew. Chem. Int. Ed.,2012,51(6), 1383-1386.

Lidia De Luca, et al. An Easy and Convenient Synthesis of Weinreb Amides and Hydroxamates.J. Org. Chem.,2001,66(7), 2534-2537.

In the peptide field, Palladium, 11722 is a useful selective catalyst for deprotection of the benzyl hydroxamates: Tetrahedron Lett., 36, 197 (1995).

For use in the formation of nitrones from carbonyl compounds and their use in cycloaddition reactions, see: J. Org. Chem., 47, 2328 (1982); 52, 2179 (1987).

Altri riferimenti

Beilstein
3595440
Codice tariffe armonizzato
2922.50
TSCA
No
RTECS
NC3040000

Raccomandato

  • A11391

    Pyridine-2-carboxaldehyde, 99%
  • A13004

    tert-Butyl chloride, 98+%
  • A13163

    1,10-Phenanthroline, 99%, may contain up to 1.5% water
  • A14708

    Di-tert-butyl dicarbonate, 97+%
  • A16144

    Glyoxal, 40% w/w aq. soln.

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