Informativa e consenso per l'uso dei cookie

Accetto Il nostro sito salva piccoli pezzi di informazioni (cookie) sul dispositivo, al fine di fornire contenuti migliori e per scopi statistici. È possibile disattivare l'utilizzo di cookies modificando le impostazioni del tuo browser. Continuando la navigazione si acconsente all'utilizzo dei cookie.

768-66-1 - 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine, 98+% - A18712 - Alfa Aesar

A18712 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine, 98+%

Codice CAS
768-66-1
Sinonimi

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
5g 32,90
25g 103,00
100g 346,00
Aggiungi al carrello Aggiungi al preventivo generale Visualizza articolo

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine, 98+%

MDL
MFCD00005985
EINECS
212-199-3

Proprietà chimiche

Formula
C9H19N
Peso formula
141.26
Punto di fusione
-59°
Punto di ebollizione
152-154°
Punto di infiammabilità
34°(93°F)
Densità
0.832
Indice di rifrazione
1.4440
Sensibilità
Air Sensitive
Solubilità
Miscible with water, ether, ethanol and acetic acid. Slightly miscible with chloroform.

Applicazioni

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine is a hindered base used to prepare metallo-amide bases and selective generation of silylketene acetals. It is used in the preparation of hibarimicinone, (Z)-silylketene acetal and 4-substituted quinazoline. It acts as a precursor to Lithium tetramethylpiperidide and (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl radical.

Note

Incompatible with oxidizing agents, bases, strong acids, acid anhydrides, carbon dioxide and acid chlorides.

Letteratura

Lithiation gives a highly-hindered, non-nucleophilic strong base; see, e.g. Org. Synth. Coll., 6, 571 (1988); 9, 426 (1998); Tetrahedron, 50, 3099 (1994). For use in selective isomerization of epoxides to aldehydes, see: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2103 (1994). For a study of the influence of TMEDA and related chelating ligands on the solution structure of the lithiated base, see: J. Org. Chem., 62, 5748 (1997). The Mg derivative, obtained by reaction with n-BuMgCl, is also an effective strong base which has been used in the regioselective ortho-metallation of pyridine carbamates and carboxamides: J. Org. Chem., 60, 8414 (1995).

Walker, W. K.; Kay, B. M.; Michaelis, S. A.; Anderson, D. L.; Smith, S. J.; Ess, D. H.; Michaelis, D. J. Origin of Fast Catalysis in Allylic Amination Reactions Catalyzed by Pd-Ti Heterobimetallic Complexes. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137 (23), 7371-7378.

Longobardi, L. E.; Mahdi, T.; Stephan, D. W. B(C6F5)3 mediated arene hydrogenation/transannulation of para-methoxyanilines. Dalton Trans. 2015, 44 (16), 7114-7117.

Rischio GHS e dichiarazioni precauzionali

Dichiarazioni di rischio (UE): H226-H302-H314-H318

Flammable liquid and vapour. Harmful if swallowed. Causes severe skin burns and eye damage. Causes serious eye damage.

Dichiarazioni precauzionali: P280-P305+P351+P338-P309-P310a

Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. IF exposed or if you feel unwell:

Altri riferimenti

Beilstein
103296
Classe di rischio
3
Gruppo di imballaggio
III
Codice tariffe armonizzato
2933.39
TSCA
Yes
RTECS
TN4220000

Raccomandato

Visualizzati di recente

Prodotti chimici

Scienze della vita

Metalli e materiali

Catalizzatori

Apparecchiature di analisi e di laboratorio