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71989-31-6 - N-Fmoc-L-proline, 98% - N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline - Fmoc-Pro-OH - B21081 - Alfa Aesar

B21081 N-Fmoc-L-proline, 98%

Codice CAS
71989-31-6
Sinonimi
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline
Fmoc-Pro-OH

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
5g 57,90
25g 208,00
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N-Fmoc-L-proline, 98%

MDL
MFCD00037122
EINECS
276-259-0

Proprietà chimiche

Formula
C20H19NO4
Peso formula
337.38
Punto di fusione
113-117°
Solubilità
Soluble in methanol. (almost transparency.)

Applicazioni

It is used as pharmaceutical intermediate. Fmoc method is used for the synthesis of the new polymeric support for the preparation of C-terminal peptide amides.

Note

Store at 2-8°C. Incompatible with oxidizing agents.

Letteratura

Peter Sieber. A new acid-labile anchor group for the solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides by the Fmoc method. Tetrahedron Lett. 1987, 28 (19),2107-2110 .

Bin Zou.; Jingjun Wei.; Guorong Cai.; Dawei Ma. Synthesis of an Oxazoline Analogue of Apratoxin A. Org. Lett. 2003, 5 (19),3503-3506 .

Rischio GHS e dichiarazioni precauzionali

Dichiarazioni precauzionali: P260-P201-P280-P304+P340-P405-P501a

Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray. Obtain special instructions before use. Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. Store locked up. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Altri riferimenti

Beilstein
3596735
Codice tariffe armonizzato
2933.99
TSCA
No

Raccomandato

  • B21107

    N-Fmoc-L-alanine monohydrate, 98%
  • H26082

    O-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate, 99%
  • H50304

    N-Boc-1,3-diaminopropane, 95%
  • H59570

    N-Fmoc-D-valine, 98%
  • H62806

    N-Fmoc-N-methylglycine, 98%

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