Informativa e consenso per l'uso dei cookie

Accetto Il nostro sito salva piccoli pezzi di informazioni (cookie) sul dispositivo, al fine di fornire contenuti migliori e per scopi statistici. È possibile disattivare l'utilizzo di cookies modificando le impostazioni del tuo browser. Continuando la navigazione si acconsente all'utilizzo dei cookie.

71989-31-6 - N-Fmoc-L-proline, 98% - N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline - Fmoc-Pro-OH - B21081 - Alfa Aesar

B21081 N-Fmoc-L-proline, 98%

Codice CAS
71989-31-6
Sinonimi
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline
Fmoc-Pro-OH

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
5g 62,83
25g 175,20
Aggiungi al carrello Aggiungi al preventivo generale Visualizza articolo

N-Fmoc-L-proline, 98%

MDL
MFCD00037122
EINECS
276-259-0

Proprietà chimiche

Formula
C20H19NO4
Peso formula
337.38
Punto di fusione
113-117°
Solubilità
Soluble in methanol. (almost transparency.)

Applicazioni

It is used as pharmaceutical intermediate. Fmoc method is used for the synthesis of the new polymeric support for the preparation of C-terminal peptide amides.

Note

Store at 2-8°C. Incompatible with oxidizing agents.

Letteratura

Peter Sieber. A new acid-labile anchor group for the solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides by the Fmoc method. Tetrahedron Lett. 1987, 28 (19),2107-2110 .

Bin Zou.; Jingjun Wei.; Guorong Cai.; Dawei Ma. Synthesis of an Oxazoline Analogue of Apratoxin A. Org. Lett. 2003, 5 (19),3503-3506 .

Altri riferimenti

Beilstein
3596735
Codice tariffe armonizzato
2933.99
TSCA
No

Raccomandato

  • B21107

    N-Fmoc-L-alanine monohydrate, 98%
  • H26082

    O-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate, 99%
  • H50304

    N-Boc-1,3-diaminopropane, 95%
  • H59570

    N-Fmoc-D-valine, 98%
  • H62806

    N-Fmoc-N-methylglycine, 98%

Visualizzati di recente

Prodotti chimici

Scienze della vita

Metalli e materiali

Catalizzatori

Apparecchiature di analisi e di laboratorio