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3251-69-2 - Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97% - B22473 - Alfa Aesar

B22473 Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97%

Codice CAS
3251-69-2
Sinonimi

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
1g 106,00
5g 369,00
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Imidazole-4-acetic acid monohydrochloride, 97%

MDL
MFCD00012698
EINECS
221-840-6

Proprietà chimiche

Formula
C5H6N2O2•HCl
Peso formula
162.58
Punto di fusione
221-224°
Sensibilità
Hygroscopic
Solubilità
Soluble in water.

Applicazioni

A GABAc antagonistImidazole-4-acetic acid monohydrochloride is used in the preparation of imidazolyl-polyethylenimine modified nanoparticles. It is also used to prepare pyridyl and imidazoyl functionalized carboproteins and potential metal ion chelators. Further, it acts as an imidazole derivative with potential antituberculousis properties. In addition to this, it is used in the generation of acyl guanidine inhibitors of beta-secretas.

Note

Hygroscopic. Store in cool place. Incompatible with oxidizing agents.

Letteratura

Hayallah, A. M. Design and Synthesis of New (SecinH3) Derivatives as Potential Cytohesin Inhibitors. Indian. J. Pharm. Sci. 2014, 76 (5), 387-400.

Matsuo, K.; Kioi, Y.; Yasui, R.; Takaoka, Y.; Miki, T.; Fujishima, S. H.; Hamachi, I. One-step construction of caged carbonic anhydrase I using a ligand-directed acyl imidazole-based protein labeling method. Chem. Sci. 2013, 4 (6), 2573-2580.

Goyal, R.; Bansal, R.; Tyagi, S.; Shukla, Y.; Kumar, P.; Gupta, K. C. 1,4-Butanediol diglycidyl ether (BDE)-crosslinked PEI-g-imidazole nanoparticles as nucleic acid-carriers in vitro and in vivo. Mol. BioSyst. 2011, 7 (6), 2055-2065.

Altri riferimenti

Beilstein
3701591
Codice tariffe armonizzato
2933.29
TSCA
No

Raccomandato

  • 11860

    Cadmium chloride, anhydrous, 99.99% (metals basis)
  • J65869

    Alcohol dehydrogenase, yeast
  • H50295

    L-Valine benzyl ester p-toluenesulfonate
  • H50565

    4-Iodo-2,5-dimethylphenol, 98%
  • H55562

    Bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite, tech. 90%

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