Informativa e consenso per l'uso dei cookie

Accetto Il nostro sito salva piccoli pezzi di informazioni (cookie) sul dispositivo, al fine di fornire contenuti migliori e per scopi statistici. È possibile disattivare l'utilizzo di cookies modificando le impostazioni del tuo browser. Continuando la navigazione si acconsente all'utilizzo dei cookie.

114360-54-2 - N-Fmoc-D-leucine, 98% - N-(9-Fluorenylmethoxy)carbonyl-D-leucine - Fmoc-D-Leu-OH - H29041 - Alfa Aesar

H29041 N-Fmoc-D-leucine, 98%

Codice CAS
114360-54-2
Sinonimi
N-(9-Fluorenylmethoxy)carbonyl-D-leucine
Fmoc-D-Leu-OH

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
1g 22,96
5g 88,68
25g 289,43
Aggiungi al carrello Aggiungi al preventivo generale Visualizza articolo

N-Fmoc-D-leucine, 98%

MDL
MFCD00062957

Proprietà chimiche

Formula
C21H23NO4
Peso formula
353.42
Punto di fusione
151-154°
Solubilità
Insoluble in water.

Applicazioni

A convergent synthesis of the proposed structure of (+)-pestalazine B has been achieved in 4 steps using the N-alkylation of an unprotected tryptophan diketopiperazine with a 3a-bromopyrrolidinoindoline where the condensation between L-tryptophan methyl ester and N-Fmoc-D-leucine in the presence of EDC as coupling agent afforded the corresponding L-Trp-D-Leu dipeptide.

Note

Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Store away from strong oxidizing agents.

Letteratura

Carlos Pérez-Baladoa,; Ángel R. de Lera. Concise total synthesis and structural revision of (+)-pestalazine B. Org. Biomol. Chem. 2010, 8 5179-5186.

Zhimou Yang et. al. Self-assembly of small molecules affords multifunctional supramolecular hydrogels for topically treating simulated uranium wounds. Chemical Communications. 2005, 35 4414-4416 .

Altri riferimenti

Codice tariffe armonizzato
2924.29
TSCA
No

Raccomandato

Visualizzati di recente

Prodotti chimici

Scienze della vita

Metalli e materiali

Catalizzatori

Apparecchiature di analisi e di laboratorio