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5070-13-3 - Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98% - L00290 - Alfa Aesar

L00290 Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98%

Codice CAS
5070-13-3
Sinonimi

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
5g 47,90
25g 156,00
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Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98%

MDL
MFCD00007322
EINECS
225-775-4

Proprietà chimiche

Formula
C13H8N2O7
Peso formula
304.21
Punto di fusione
136-139°
Sensibilità
Moisture Sensitive
Solubilità
Soluble in chloroform and tetrahydrofuran.

Applicazioni

Bis(4-nitrophenyl) carbonate is used as a reagent for preparation of symmetrical and unsymmetrical urea and 4-nitrophenyl esters of N-protected amino acids. It acts as a peptide coupling reagent. It finds application as a reagent for the preparation of carbamate linked cytosines.

Note

Moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents and acids.

Letteratura

Reagent for peptide coupling in the presence of triethylamine in DMF, via the p-nitrophenyl active ester: Liebigs Ann. Chem., 655, 189 (1962); Helv. Chim. Acta, 46, 795 (1963). See Appendix 6.

Has also been used as a coupling reagent in the synthesis of carbamate linked cytosine oligomers: J. Org. Chem., 52, 4202 (1987), and of ureido sugars: Carbohydr. Res., 203, 302 (1990).

Castro, E. A.; Aliaga, M. E.; Gazitua, M.; Pavez, P.; Santos, J. G. Kinetics and mechanism of the aminolysis of bis(4-nitrophenyl) carbonate and O-(4-nitropheny) S-(4-nitrophenyl) thio and dithiocarbonate. J. Phys. Org. Chem. 2014, 27 (4), 265-268.

Li, J.; Gerlach, R. L.; Jonsson, C. B.; Gray, B. D.; Pak, K. Y.; Ng, C. K. Characterization of (18)F-dipicolylamine (DPA) derivatives in cells infected with influenza virus. Nucl. Med. Biol. 2015, 42 (3), 283-291.

Altri riferimenti

Beilstein
1892897
Codice tariffe armonizzato
2920.90
TSCA
No

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