Informativa e consenso per l'uso dei cookie

Accetto Il nostro sito salva piccoli pezzi di informazioni (cookie) sul dispositivo, al fine di fornire contenuti migliori e per scopi statistici. È possibile disattivare l'utilizzo di cookies modificando le impostazioni del tuo browser. Continuando la navigazione si acconsente all'utilizzo dei cookie.

507-09-5 - Thioacetic acid, 97% - Thiolacetic acid - L03305 - Alfa Aesar

L03305 Thioacetic acid, 97%

Codice CAS
507-09-5
Sinonimi
Thiolacetic acid

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
25g 20,61
100g 37,90
500g 98,10
Aggiungi al carrello Aggiungi al preventivo generale Visualizza articolo

Thioacetic acid, 97%

MDL
MFCD00004853
EINECS
208-063-8

Proprietà chimiche

Formula
C2H4OS
Peso formula
76.12
Punto di fusione
-17°
Punto di ebollizione
97°
Punto di infiammabilità
18°(64°F)
Densità
1.068
Indice di rifrazione
1.4640
Solubilità
Soluble in water. (27g/L) at 16°C.

Applicazioni

Thioacetic acid is a reagent for introduction of the thiol group into organic molecules. It is used as flavor & Fragrance Intermediates. It is used to manufacture captopril(antihypertension) and spironolac-tone (diuretic).

Note

Protect from heat. Store away from oxidizing agents. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents, metals.

Letteratura

Wen Yang; Da-Ming Du. Squaramide-catalysed enantio- and diastereoselective sulfa-Michael addition of thioacetic acid to α,β-disubstituted nitroalkenes.Organic & Biomolecular Chemistry.2012, 10 (34), 6876-6884.

Libo Hu; Hui Zhu; Da-Ming Du; Jiaxi Xu. Efficient synthesis of taurine and structurally diverse substituted taurines from aziridines.Journal of Organic Chemistry.2007, 72 (12), 4543-4546.

Used in several different ways for the introduction of the thiol group: Radical addition to unactivated alkenes: J. Chem. Soc., 2123 (1951). Conjugate (Michael) addition to activated double bonds: J. Am. Chem. Soc., 77, 5144 (1955); 81, 1224 (1959). Nucleophilic displacement of halide, tosylate or acetate: J. Am. Chem. Soc., 73, 2659 (1951); Carbohydr. Res., 17, 457 (1971). Alcohols can be converted to thiol esters under Mitsunobu conditions, followed by LAH reduction to the thiol: Tetrahedron Lett., 3119 (1981).

Rischio GHS e dichiarazioni precauzionali

Dichiarazioni di rischio (UE): H225-H314-H318-H302-H332-H317

Highly flammable liquid and vapour. Causes severe skin burns and eye damage. Causes serious eye damage. Harmful if swallowed. Harmful if inhaled. May cause an allergic skin reaction.

Dichiarazioni precauzionali: P210-P260-P261-P280-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P304+P340-P405-P501a

Keep away from heat/sparks/open flames/hot surfaces. - No smoking. Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray. Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. IF ON SKIN (or hair): Remove/Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water/shower. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. IF SWALLOWED: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting. IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. Store locked up. Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

Altri riferimenti

Merck
14,9320
Beilstein
773684
Classe di rischio
3
Gruppo di imballaggio
II
Codice tariffe armonizzato
2930.90
TSCA
Yes
RTECS
AJ5600000

Raccomandato

Visualizzati di recente

Prodotti chimici

Scienze della vita

Metalli e materiali

Catalizzatori

Apparecchiature di analisi e di laboratorio